参附注射液联合心脉隆治疗冠心病舒张性心力衰竭疗效观察
射血,心室,1资料与方法,2结果,3讨论
韩振强,王海翔参附注射液联合心脉隆治疗冠心病舒张性心力衰竭疗效观察
韩振强1,王海翔2
目的 探讨参附注射液联合心脉隆注射液在冠心病舒张性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法 选取符合冠心病舒张性心力衰竭病人64例,按照入院顺序分为治疗组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液和心脉隆注射液静脉输注。观察两组病人临床疗效、6 min步行距离、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心室舒张功能指标等容舒张时间(IVRT)、左室舒张早期最大血流速度/左室舒张晚期最大血流速度(E/A)及左室射血分数(LVEF)。结果 两组临床疗效比较,治疗组总有效率87.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P50%或>45%),并排除其他瓣膜性心脏病、心包疾病、肥厚型心肌病、限制性(浸润性)心肌病等。DHF主要是由于左心室舒张期主动松弛能力受损和心肌顺应性降低,导致左心室在舒张期的充盈受损,心搏量减少,左室舒张末期压增高而发生的心衰。
1 资料与方法
1.1 临床资料 所有入选病例均为我院心内科住院病人,随机分为两组,治疗组和对照组各32例。治疗组男15例,女17例,年龄35岁~80岁(58.3岁±7.2岁);病程1年~20年,平均8.5年。对照组男14例,女18例;年龄38岁~80岁(61.2岁±6.4岁);病程1年~18年,平均8.3年。两组病人性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准 参照中华医学会心血管病学分会制定的《慢性心力衰竭诊断治疗指南》[1]和《中药新药治疗心力衰竭的临床研究指导原则》[2]。入选标准:①年龄大于30岁小于80岁; ②有典型心衰的症状和体征;③LVEF正常(>50%),左心腔大小正常;④超声心动图有左室舒张功能异常的证据;⑤具有冠心病的客观证据;⑥超声心动图检查无心瓣膜疾病 ......
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