许清水，肖绍坚，陈少强，林友宁，陈诗雅，覃 威，许 茜，张宏伟，蔡 晶

    苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病的疗效观察

    许清水1，肖绍坚1，陈少强1，林友宁1，陈诗雅2，覃 威2，许 茜2，张宏伟3，蔡 晶2

    目的 探讨苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病(PD)病人的临床疗效。方法 PD病人根据意愿，选择采用西药治疗或西药加苁蓉精治疗，分为对照组和治疗组。对照组给予卡左双多巴控释片初始剂量250 mg，每日两次口服治疗；治疗组在对照组基础上加用苁蓉精(肉苁蓉、淫羊藿、黄精组成)治疗，疗程均为3个月。观察治疗前后进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医证候量化评分表评分。结果 治疗组治疗后UPDRS总分为15.68分±6.32分，对照组治疗后UPDRS总分为16.12分±4.55分，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组治疗后中医证候量化评分与治疗前相比显著降低(P1 资料与方法

    1.1 病例选择 诊断标准参照英国帕金森病协会脑库制定PD临床诊断标准[1-2]，按照修订Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表标准评定病情分期。纳入标准：符合PD西医诊断标准；年龄50岁～80岁；PD病程≤1年；早期PD病人，即修订Hoehn-Yahr分级在1期～2期；符合中医肾虚证者；自愿参加本研究并签署知情同意书。排除标准：修订Hoehn- Yahr量表分级>2级；各种继发性帕金森综合征及帕金森叠加综合征；伴有重大疾病如严重肝肾功能障碍、重症感染、肿瘤等；MRI扫描禁忌证者；经常规MRI扫描除外基底节区显示异常信号影者；过敏体质者；近3个月内参加其他临床试验的病人。

    1.2 一般资料 选择福建中医药大学附属第三人民医院门诊就诊的24例早期帕金森病病人为研究对象。根据病人自我意愿，选择采用西药治疗或西药加补肾中药治疗 ......