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    盐酸舍曲林联合短程佐匹克隆治疗慢性主观性头晕的临床疗效

    陈芸，杨秀红，白琼

    目的观察盐酸舍曲林联合短程佐匹克隆治疗慢性主观性头晕的临床疗效。方法选择32例慢性主观性头晕病人给予盐酸舍曲林早期短程联合佐匹克隆治疗，观察8周，采用眩晕残障程度评定量表(DHI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估治疗疗效。结果治疗8周后病人DHI、HAMA、HAMD评分较治疗前明显下降(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择我院老年病科、神经内科门诊和住院治疗的CSD病人32例。入组标准符合STAAB等提出的CSD诊断标准[3，7-8]：①持续性非旋转性头晕或主观性平失调(≥3个月)；②对自身或环境中物体运动的慢性高敏感性(≥3个月)；③复杂的视觉刺激加重头晕；④无活动性躯体疾病或使用可致眩晕的药物；⑤有关平衡功能的脑影像学前庭检查无异常；⑥年龄18岁～70岁，性别不限；⑦试验前2周内未使用过精神类药物，未使用抗头晕的药物；⑧血压均在正常范围，血常规、电测听等检查均无明显异常。排除标准：

    脑器质性疾病、严重躯体疾病及其他重性精神疾病；既往有类似药物过敏史者；有药物、酒精依赖或滥用史；妊娠或哺乳期妇女。入选病人32例，男11例，女21例，年龄57.37岁±11.06岁，病程1.31年±0.78年。观察服用盐酸舍曲林治疗前后头晕症状改善程度。

    1.2 治疗方法 治疗组给予盐酸舍曲林(商品名：左洛复，辉瑞制药有限公司，规格：每片50mg ......