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    多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种中枢神经系统白质脱髓鞘为特点的自身免疫性疾病，多发于青壮年，急性或亚急性起病，可出现感觉异常、视觉障碍、运动障碍、疲劳、疼痛和认知障碍等多种临床表现[1-2]。由遗传和环境等多种因素引起，其中人类白细胞抗原(HLA)多态性是一个最重要的遗传因素。HLA基因位于6号染色体短臂上6p21.3区，由一系列紧密连锁的基因座组成，在抗原呈递、免疫应答中起着重要的作用。目前研究较多的是DQB1、DPB1、DRB1等Ⅱ类基因，主要集中于HLA第二外显子，具有高度的多态性，与多发性硬化疾病的易感性密切相关[3-4]。本研究通过高分辨分型的方法检测HLA-DQB1、HLA-DPB1等位基因多态性在内蒙古自治区蒙古族、汉族人群多发性硬化病人中的分布情况，探讨蒙古族、汉族人群MS病人HLA-DQB1、DPB1等位基因多态性的特点。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2013年3月—2017年3月在我院及合作医院就诊的蒙古族MS病人26例、汉族MS病人43例，分别纳入蒙古族MS组、汉族MS组。蒙古族MS组，男10例，女16例；年龄28岁～45岁(35.4岁±6.3岁)；病程1年～12年(4.3年±1.2年) ......