脑卒中是造成永久残疾的常见病因，是全球的第二大死因[1]，其中缺血性脑卒中(ischemic stroke，IS)占87%[2]，在时间窗内可以进行静脉溶栓、动脉溶栓和血管内取栓等治疗，早期可以通过头颅CT、磁共振成像(MRI)等影像学、电生理、相关量表评分等方法评估病情及预后，大部分IS预后较好[3]。重症缺血性脑卒中(severe ischemic stroke，SIS)也是神经科常见疾病，重症缺血性脑卒中病人预后较差且常常需要进入重症监护病房。病情紧急危重、进展迅速，常引起较严重的意识障碍、肢体功能受损、言语障碍等神经功能缺损症状，可导致脑水肿、脑疝形成，并发症较多，易累及全身多处器官，可造成心跳、呼吸骤停，危及生命。准确敏锐地评估脑功能和损伤的细微变化对提高SIS病人的生存率及降低致残率有重要意义。但由于影像学检查很难在床边完成且价格较昂贵，神经电生理检查干扰较多等缺点受到很多限制。近年来分子标志物的研究已经在各种疾病中广泛应用[4]。

    泛素羧基末端水解酶1(UCH-L1)是一种胞质去泛素酶，也称为特异性神经元蛋白产物9.5，是大量存在于神经元胞体中的一种可溶性蛋白[5]，与突触可塑性和稳态以及脑损伤后的自我修复机制有关[6-7]。许多实验和临床研究发现，创伤性脑损伤(traumatic brain injury，TBI)和卒中后病人脑脊液(CSF)、血液中UCH-L1水平升高，且与疾病严重程度和预后显著相关性[8-9]。有研究表明缺血性脑卒中病人24 h内 UCH-L1血清水平较对照组明显增高，这可以说明UCH-L1是早期缺血性脑卒中的生物标记物[10] ......