赵海红

    骨质疏松是一种以骨量下降，骨微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病[1]。随着年龄的增长，患病风险增加。他汀类药物为竞争性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，为心脑血管疾病基础预防用药。早在10余年前已有确凿证据证明HMG-CoA还原酶抑制剂可以降低大约50%的骨折危险性[2]。普伐他汀为水溶性非CYP450酶代谢药物，避免与其他药物竞争代谢，经过肝肾双途径代谢，可减少肝、肾损害，为老年人他汀类首选药物之一。本研究旨在探讨普伐他汀对老年骨质疏松合并冠心病病人骨代谢的影响。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2015年5月—2018年12月在我院住院的老年男性骨质疏松合并冠心病病人80例(年龄≥65岁)。其中合并冠心病病人39例为研究组，给予普伐他汀钠片，每日40 mg；非冠心病病人41例为对照组，给予安慰剂治疗。两组年龄、身高及体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。详见表1。排除标准：①有肝、肾功能异常者；②有甲状腺、甲状旁腺及肾上腺等内分泌疾病；③有结缔组织疾病，半年内曾服用糖皮质激素及影响骨代谢药物者。

    组别例数年龄(岁)身高(cm)体重(kg)对照组4176.6±1.4170.62±1.0369.82±1.33研究组3976.7±1.5172.24±1.2570.32±1.30

    注：两组各项比较 ......