罗雯媛，郭雨竹，丘红燕，林凯华

    急性脑梗死是一种常见的神经内科疾病，具有发病率、致残率及死亡率高的特点，临床主要表现为偏瘫、意识障碍、失语等，严重影响病人的生活质量[1-2]。

    临床研究表明，动脉粥样硬化是引发急性脑梗死的重要原因，且病人病情变化与脑缺血再灌注损伤密切相关，病人血管供应区脑组织急性缺血、缺氧，可诱发脑组织坏死、软化，进而使脑神经功能受损[3-4]。然而，急性脑梗死病人病情发展迅速，呈进展性，早期病变严重程度常无法明确判断。研究报道，急性脑梗死病人血液中的生物标志物能够反映脑梗死病理变化，与病人病情严重程度、进展以及转归有关[5]。急性脑梗死病人坏死神经不可恢复，且临床对于神经功能缺损缺乏特异性防治方案，从血清分子学寻找脑梗死早期神经功能保护的临床防治靶点具有一定的可行性，分析神经功能损伤严重程度以及预测早期神经功能恢复在临床中具有一定的指导作用。低氧诱导因子-1α(HIF-1α)是机体缺血缺氧反应过程中的重要调节因子，在缺氧状态下，其表达水平明显增加[6]。脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一种重要的炎症介质，参与动脉粥样斑块形成，调节脂质代谢和机体炎症反应[7]。然而，急性脑梗死病人血清HIF-1α、Lp-PLA2水平变化及与早期神经功能恢复的关系尚不清楚。本研究选取本院收治的82例急性脑梗死病人，探究其血清HIF-1α、Lp-PLA2水平变化及与早期神经功能恢复的关系。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2019年3月—2021年3月本院收治的急性脑梗死病人82例作为急性脑梗死组，另选取同一时期来我院体检的74名健康者作为健康组。急性脑梗死组，男44例，女38例，年龄22～74(48.73±7.92)岁；健康组，男39名，女35名，年龄20～75(49.36±8.14)岁 ......