摘要目的：探讨脂氧素A4脂质体(LXA4)在大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤中的心脏保护作用及其机制，尤其对心肌细胞铁死亡的影响。方法：采用雄性SD大鼠建立心肌I/R损伤模型，随机分为对照组、LXA4组、IR组和I/R十LXA4组。通过心肌组织苏木精-伊红(HE)染色、普鲁士蓝(Perls)染色、蛋白质免疫印迹(Westem Blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)等方法评估 LXA4对心肌结构、心肌炎症反应、氧化应激以及铁死亡等相关标志物的影响。结果：LXA4显著减轻V/R诱导的心肌结构损伤和心肌炎症反应。LXA4还通过提高谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等抗氧化酶活性，抑制铁死亡相关蛋白溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和基因铁响应元件结合蛋白2(IREB2)、ATP合成酶F0复合体亚基C3(ATP5G3)等的异常表达，减少心肌细胞铁死亡的发生。结论：LXA4可能通过抑制心肌细胞铁死亡，提高心肌抗氧化和抗炎能力，来减轻心肌IR损伤，发挥其心脏保护作用。LXA4作为一种新的内源性化合物，不仅可以作为一种预防和治疗心肌I/R损伤的有效药物，而且可能在心肌细胞铁死亡相关疾病中发挥作用。

    AbstractObective：ToexplorethecardiacprotectiveefectoflipoxinA4liposome(LA4)onmyocardialishemia/reperfusio(/)ijuy inrats，especllitsifuenenfrrotosisofardiomyocytesthodsemyocardialinjumodelwaestbisdusingale Sprague-DawleySD)atsandrandomlydividedintothecontrolgroup，theLXA4group，theI/RgroupandtheI/RLXA4group.Teeectsof LXA4onrelatedmarkerssuchasmyocardialstructure，myocardialinflammatoryresponse，oxidativestressandferrcdeathwere evaluatedbyhematoxylineosin(HE)staining，Pruianblue(Perls)staning，WesternBlotandrealtimepolymerasechinraction (RT-PCR)Results：LX4signifcantlyaleviatedmyocardialstructuralinjuryandmyocardialinfmmatoryresponseinducedby/4 alsoenhancedectiftato(GH)ataeCAndspeoideutaseODItdtbef feroptose-relatedproteinsolatecarierfamily7member1(SLC7A11) ......