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编号:12951276
58例先天性阴道发育异常临床分析(3)
http://www.100md.com 2016年9月1日 《中国性科学》2016年第9期
     本资料中16例患者先天性无阴道患者均B超提示或腹腔镜检证实合并有子宫畸形,其中无子宫占68.75%,始基子宫占31.25%,表明先天性生殖器官异常常为合并发病。有文献报道,先天性无阴道患者可合并有盆腔异位肾[9]。本资料中1例先天性无阴道患者合并腹股沟疝,国内外文献均有报道,总发生率为0.8%~4.4%,疝内容物可为同侧附件[10]。还有文献报道先天性无阴道患者还可合并其他罕见的畸形,例如脊柱侧弯、心脏及神经系统畸形[11,12],本资料中尚未发现合并以上畸形。因此临床医师对于阴道发育异常患者要注意筛查泌尿系、脊柱、心脏等部位是否出现异常,对出现异常的部位要加强保护意识,以免误诊误治,导致严重后果。

    Ⅰ型阴道闭锁指阴道下段闭锁,阴道上段及子宫发育异常,需与处女膜闭锁相鉴别。其中1例同时合并双子宫双阴道,左侧阴道下段闭锁,左侧阴道积脓。Ⅱ型阴道闭锁合并宫颈闭锁1例,Ⅱ型阴道闭锁多出现宫颈发育异常,子宫发育正常或虽有畸形但具有功能性的子宫内膜[13],此种类型需与先天性无阴道相鉴别,先天性无阴道常合并无子宫或始基子宫。Ⅱ型阴道闭锁应尽早行手术治疗,以免生殖道长期梗阻导致宫腔、输卵管积血、积脓及盆腔解剖结构的破坏 ......
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