(接上期)

    4.药品标签和使用说明书的阅读

    药品的标签及使用说明书应与药监部门批准的内容相一致，标签的内容应包括批准文号、药品名称、适应症或者功能主治、 用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容。特殊管理的药品其标签应按规定印刷标记。安瓿瓶上印字至少包括品名、批号、规格等，字迹必须清晰，不易磨损。铝塑包装上至少应印有品名、批号、规格、生产厂家等内容。

    药品说明书是指导怎样使用药物的依据之一，具有法律效力。用药前正确理解说明书是安全用药的保证， 《中华人民共和国药品管理法 》 规定，药品说明书必须注明药品名称、主要成分、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、规格、有效期、储存条件、批准文号以及生产企业地址、电话等内容。

    首先应了解药品名称，正规的药品说明书都有药品通用名、商品名、英文名、化学名等，使用者一般只要弄清楚药品的正名(即通用名)，就能避免重复用药 ......