洛伐他汀联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的初步临床研究(1)
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【中图分类号】R541.6 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2010)04-0012-02
【摘要】目的:观察洛伐他汀联合GP方案(吉西他滨(Gemcitabine)+顺铂(Cis-platin))治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应等,并探讨其可能的机制。方法:将103例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(53例)采用洛伐他汀加GP方案治疗,对照组(50例)采用单纯GP方案化疗。结果:治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为49.1%和320%(P>0.05),临床获益率(CR+PR+SD)分别为83.0%和64.0%(P<0.05)。治疗组生存质量高于对照组(P<0.05);对照组白细胞减少、血红蛋白下降和恶心、呕吐等病例数多于治疗组(P<0.05)。治疗组在治疗后血清脂蛋白(a)和乳腺癌耐药蛋白降低(P<0.01)。结论:洛伐他汀与化疗同时应用治疗非小细胞肺癌,能减轻化疗的某些不良反应,提高临床获益率,改善患者生存质量。其可能的机制与降低血清脂蛋白(a)和乳腺癌耐药蛋白有关。
【关键词】非小细胞肺癌;洛伐他汀;乳腺癌耐药蛋白;临床研究
洛伐他汀为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是一种临床常用的调血脂药。近年来的研究表明,该药还是一种很有潜力的抗肿瘤辅助药物[1]。加拿大的研究人员对此开展了洛伐他汀抗癌的 I期临床研究[2],肿瘤病人能耐受洛伐他汀的用量可达7.5 mg/kg/天。有研究表明,洛伐他汀能有效抑制肺癌细胞特别是非小细胞肺癌系细胞株的体外增殖[3]。为此,本文对103例中晚期非小细胞肺癌患者进行随机对照研究。通过对洛伐他汀配合GP(吉西他滨(Gemcitabine)+顺铂(Cis-platin))方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌比较,观察洛伐他汀对非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应等的影响,并探讨了其可能的作用机制,现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料:103例中晚期非小细胞肺癌均经病理学或细胞学检查证实,Karnofsky评分≥60分,预计生存期在3个月以上,无过敏体质,心、肝、肾功能及血常规正常,近1个月内未作过其他抗肿瘤治疗 ......
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