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编号:13521760
不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应观察
http://www.100md.com 2020年1月1日 《健康必读·下旬刊》 20201
     【摘 要】目的:观察不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应。方法:将60例研究对象随机分成研究组与对照组,两组均予以阿托伐他汀治疗,在此基础上给与对照组使用20毫克阿托伐他汀治疗,给与研究组使用40毫克阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果:药物治疗前,两组患者的胆固醇含量不存在差异性(P>0.05);药物治疗后,研究组的胆固醇含量明显低于对照组患者的胆固醇含量,两组数据具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率为20%(6/30),其中患者出现心率异常、肌痛、胃肠道反应、肾功能异常、肝功能异常、血糖异常等不良反应症状的患者各1例;对照组患者的不良反应发生率为26.67%(8/30),其中患者出现心率异常2例、肌痛2例、胃肠道反应1例、肾功能异常1例、肝功能异常1例、血糖异常1例;对比两组不良发应发生率数据发现不存在差异性(P>0.05)。结论:采用40毫克阿托伐他汀治疗冠心病能够有效的改善患者的胆固醇含量,且药物的不良發应发生率并没有增加,临床效果更好。

    【关键词】不同剂量;阿托伐他汀;冠心病;不良反应

    【中图分类号】R541 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2020)01-03--02

    冠心病主要是指冠状动脉发生动脉粥样硬化病变从而引起的血管腔狭窄或者阻塞,导致患者的心肌出现缺血、缺氧或坏死现象从而引发的心脏类疾病[1],该症状主要会使患者出现突感心前区出现绞痛或压榨痛的临床症状,严重的会引起患者的心脏功能受损,出现心力衰竭或猝死的症状[2]。临床研究发现,该疾病的治愈性难度较大,所以目前临床上多采用内科药物进行治疗。本研究中,就对比不同剂量的阿托伐他汀药物的的效果,旨在探讨一种有效的治疗方法,报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 抽取2017年6月-2018年12月本院收治的冠心病患者为研究对象,患者均无药用禁忌且均签署知情同意书。按照随机数字表法将患者分成以下两组:研究组30例,男性20例,女性10例;年龄最小者42岁,年龄最大者70岁,平均年龄(57.5±1.8)岁。对照组30例,男12例,女18例;年龄40~80岁,平均年龄(67±1.5)岁。一般资料上对比两组差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 方法 针对两组患者,均予以阿托伐他汀治疗,在此基础上给与对照组使用20毫克阿托伐他汀治疗,选择药品规格为20毫克*7片,每日给与患者口服服用1粒,一日服用一次;给与研究组使用40毫克阿托伐他汀治疗,药品规格同对照组相同,每日给与患者口服服用2粒,一日服用一次;两组患者均连续服用阿托伐他汀药物3个月。

    1.3 观察指标 (1)药物服用3个月后,分析观察两组患者的治疗效果,主要是对比治疗前后的胆固醇含量水平的变化情况;(2)药物服用3个月后,统计两组患者服用药物后的不良发应发生率。

    1.4 统计学分析 使用SPSS20.0软件做统计学结果分析。

    2 结果

    2.1 临床疗效 药物治疗前,两组患者的胆固醇含量不存在差异性(P>0.05);药物治疗后,研究组的胆固醇含量明显低于对照组患者的胆固醇含量,两组数据具有统计学意义(P<0.05)

    2.2 不良发应发生率

    研究组患者的不良反应发生率为20%(6/30),其中患者出现心率异常、肌痛、胃肠道反应、肾功能异常、肝功能异常、血糖异常等不良反应症状的患者各1例;对照组患者的不良反应发生率为26.67%(8/30),其中患者出现心率异常2例、肌痛2例、胃肠道反应1例、肾功能异常1例、肝功能异常1例、血糖异常1例;对比两组不良发应发生率数据发现不存在差异性(P>0.05)。

    3 讨论

    冠心病是心脏病中的一种,在我国该疾病的发病率在逐年的上升,并且发病的人群年龄也在逐渐走向低龄化。目前临川研究对其的诊断主要是依靠该疾病的临床发作症状,结合辅助检查进行确认心肌缺血或冠脉阻塞的情况。

    阿托伐他汀主要的成分是阿托伐他汀钙,有着显著的调脂功效,主要是通过抑制肝脏合成胆固醇限速酶与还原酶的活性,来达到减少肝内胆固醇合成的目的。该药物的功效主要是用来降低细胞内的胆固醇指标从而降低患者血液内的血清内总胆固醇的浓度水平,降低血浆血脂,保持细胞内环境的稳定。有研究表明,阿托伐他汀能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,减少低密度脂蛋白的生成[3],因此对冠心病的具有治疗效果。从本次研究数据来看,药物治疗前,两组患者的胆固醇含量不存在差异性(P>0.05);药物治疗后,研究组的胆固醇含量明显低于对照组患者的胆固醇含量(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率20%和对照组患者的不良反应发生率26.67%不存在差异性(P>0.05)。表明采用40毫克的阿托伐他汀的治疗效果明显优于采用20毫克阿托伐他汀的治疗效果,且药物的不良发应发生率并没有增加,具有安全性。

    综上所述,采用40毫克阿托伐他汀治疗冠心病能够有效的改善患者的胆固醇含量,且药物的不良发应发生率并没有增加,临床效果更好。

    参考文献

    刘媛媛.不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应观察[J].智慧健康,2018,4(06):120-121.

    杨雪砚.不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床观察[J].世界最新医学信息文摘,2016,23(2):129-129.

    刘小斌.不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应临床观察[J].临床医学研究与实践,2016,56(27):78-79., 百拇医药(陈园园)


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