摘要：目的：提高对肾上腺髓性脂肪瘤的诊断和治疗水平。方法：回顾分析15例肾上腺髓性脂肪瘤患者的临床资料，总结诊断和治疗经验。术前通过B超、CT和MRI等影像学检查，均明确诊断。15例患者均在全麻下行肾上腺髓性脂肪瘤切除术。 结果：病理证实均为肾上腺髓性脂肪瘤，术前症状均于手术后消失，随访无复发。 结论：肾上腺髓性脂肪瘤是一种少见的无内分泌功能的肾上腺良性肿瘤，手术治疗预后良好。

    关键词：肾上腺肿瘤；髓性脂肪瘤；诊断；治疗；手术

    【中图分类号】R736.6【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)03-0067-01

    肾上腺髓性脂肪瘤(adrenal myelolipoma, AML)是一种少见的无内分泌功能的良性肿瘤。因大多数无临床症状，既往主要在尸检中发现，尸检检出率为0.08%～0.20%。近年来随着健康体检的普及及影像技术水平的提高，本病的临床检出率明显提高，偶发患者比例逐渐升高。本院1999年10月～2010年12月共收治经手术和病理证实的肾上腺髓性脂肪瘤15例，现报告如下。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料:本组15例，男性8 例，女性7例，年龄41～70 岁，平均年龄54岁。右侧12例，左侧3例，均为单发肿瘤。2例表现为患侧腰腹部酸胀、疼痛，3例表现为心悸、头晕及血压升高，其他10例均无明显症状。15例患者术前均行血儿茶酚胺、血皮质醇、肾素、血管紧张素、醛固酮，尿VMA(香草基扁桃酸)、24小时尿皮质醇测定，15例患者结果均正常。所有患者术前均行B超及CT平扫检查 ......