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编号:12279275
mGluR1的激活和阻断与相关精神病治疗(1)
http://www.100md.com 2012年6月1日 《健康必读.中旬刊》 2012年第6期
     摘要:谷氨酸(Glutamate, Glu)及其受体产生的兴奋毒性和抑制细胞膜上Glu/胱氨酸转运体所产生的氧化毒性,是多种疾病的始发环节,因而Glu受体已成为这些疾病的治疗靶点之一,mGluR1在神经系统中能增强细胞的兴奋性,调节突触间的神经传递,与突触的可塑性有关。通过回顾以往的文献资料,我们对mGluR1拮抗剂与抑郁和焦虑等疾病关系的潜在可能性进行了总结。

    关键词:谷氨酸受体;谷氨酸受体拮抗剂;激活;阻断;抑郁;焦虑;精神分裂症

    【中图分类号】R91 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2012)06-0024-02

    1 引言

    谷氨酸(Glutamate, Glu)是哺乳动物中枢神经系统内含量最多的非特异性兴奋性氨基酸, Glu及其受体产生的兴奋毒性和抑制细胞膜上Glu/胱氨酸转运体所产生的氧化毒性,是脑缺血、脑创伤、帕金森病、抑郁、癫痫等的始发环节,因而Glu受体已经成为这些疾病的治疗靶点之一。长期以来,人们一直认为Glu仅通过一类配体门控性离子通道受体即离子型谷氨酸受体(ionotropic glutmate receptors ......
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