1 结构与药理

    1.1 结构

    布洛芬是2 - ( - 4-異丁基苯基)苯乙酸。

    1.2 药理

    口服给药后，血浆浓度达到最大值约1.2-2.1小时，半衰期为1.8-2小时，血浆蛋白结合率约为99%。 60%-90%在肝脏中代谢。作为非甾体的抗炎药，布洛芬抑制环加氧酶并抑制前列腺素的合成以产生镇痛和抗炎作用。它作用于下丘脑体温调节中枢并抑制下丘脑中前列腺素的合成。

    1.3 剂量

    小儿常用量：口服一次按体重5～10mg/kg，每日3次。

    2 儿科临床应用

    2.1 早产儿动脉导管未闭

    由于肺动脉与主动脉之间的正常血流通道是胎儿期间的动脉导管，胎儿期肺呼吸功能障碍，动脉导管是胚胎期特殊循环模式所必需的。出生后，肺部膨胀并起到气体交换的作用。肺循环和体循环发挥其功能。很快，由于浪费，导管自行关闭。如果导管未闭合，则形成动脉导管未闭。

    流行病学调查表明，动脉导管已经成为一种较常见的先天性心血管畸形，先天性代表心脏疾病总数的12%至15%，并与母体药物暴露的滥用有关怀孕期间的辐射或感冒。无意的动脉导管可能直接导致新生儿血液供应不足 ......