硝苯地平与美托洛尔联合应用于社区高血压治疗的价值对比探究
【摘 要】目的：探讨分析社区高血压患者采用美托洛尔与硝苯地平联合治疗的临床价值。方法：本次研究时间选取2017年3月到2018年12月，150例患者均为本社区的高血压患者，按照随机抽样分组方式，对照组给予硝苯地平，观察组联合美托洛尔治疗，对比两组临床情况。结果：观察组患者的治疗总有效率、血压水平以及尿微量蛋白水平与对照组相比改善显著，P<0.05，有统计学意义。结论：社区高血压患者服用硝苯地平与美托洛尔可调节患者的血压水平，改善尿微量蛋白水平，提高其治疗效果。
【关键词】社区高血压;美托洛尔;硝苯地平;疗效
【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)05-0084-02
高血压近几年来具有较高的发病率，这与人们的生活习惯、饮食结构以及精神压力等方面息息相关，其表现为动脉血压的持续性升高，可引起心脏、肾脏以及大脑等器官出现病变的一种慢性疾病[1]，临床上多进行西药治疗，主要有血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂以及ɑ受体阻滞剂等，但治疗后患者并发症较多。本文中对社区2017年3月到2018年12月期间诊治的150例社区高血压患者采用美托洛尔与硝苯地平联合治疗，以下是详细报告。
1 资料与方法
1.1基础资料
本次研究时间选取2017年3月到2018年12月，150例患者均为本社区的高血压患者，按照随机抽样分组方式，对照组：男女比例为45：30，年龄在37-79岁，平均年龄为(54.6±5.2)岁，病程为1-18年，平均病程为(10.2±3.7)年，观察组：男女比例为43：32，年龄在36-80岁，平均年龄为(54.5±5.1)岁，病程为1-19年，平均病程为(10.5±3.5)年，纳入标准：均诊断为高血压患者，对美托洛尔与硝苯地平无禁忌症，自愿加入本次调查研究，排除标准：患有脑血管及其他心血管类疾病，治疗依从性差的患者。两组患者一般资料之间无差异性，P>0.05，可进行组间分析。
1.2方法
治疗前所有患者均停止使用其他降压类药物，对照组给予硝苯地平，生产厂家是江苏永大药业有限公司，国药准字是H32024486，每天2次，每次20mg，治疗时间为两个月，观察组联合美托洛尔治疗，生产厂家是珠海经济特区生物化学制药厂，国药准字是H20057288，每天2次，每次25mg，治疗时间为2个月。
1.3评价指标
(1)对患者舒张压、收缩压以及尿微量蛋白水平进行观察与记录，并进行组间对比。(2)临床疗效评价标准，治疗血压目标值为舒张压<90mmHg且收缩压<140mmHg。显效为治疗后舒张压降低10mmHg以上，且血压恢复正常范围内或者是收缩压降低20mmHg以上;好转为血压恢复正常范围且舒张压降低10mmHg以内或者收缩压降低20mmHg以内;无效是血压没有达到以上标准。显效率与好转率之和为总有效率。
1.4统计学处理
借助软件SPSS19.0对本次计数资料与计量资料进行分析处理，前者进行百分数表示，卡方检验，后者进行()表示，t检验，若是组间有差异性，则P<0.05，即组间有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者临床治疗效果比较
观察组患者的显效率、好转率分别为57.3%、37.3%，而对照组患者的显效率、好转率分别为36.0%、41.3%，观察组的治疗总有效率为94.6%，而对照组为78.3%，存在差异，P<0.05，有统计学意义。
2.2两组患者血压以及尿微量蛋白水平比较
观察组患者的血压水平以及尿微量蛋白水平与对照组相比改善显著，P<0.05，有统计学意义。见表1
3 讨论
本次联合美托洛尔展开治疗，美托洛尔经负性病变及传导作用实现组织患者心脏β1受体的产生，对心率有减缓作用，可对心肌收缩力进行改善，降低心排血量，延长房室结传导时间，使患者血管舒张，有效降低血压水平。两种药物联合服用可改善高血压患者的血压状况以及微循环，有助于患者病情的减轻，促进其身心健康[4]。本文中对社区诊治的150例高血压患者进行药物治疗，结果显示，观察组患者的显效率、好转率分别为57.3%、37.3%，而对照组患者的显效率、好转率分别为36.0%、41.3%，观察组的治疗总有效率為94.6%，而对照组为78.3%，P<0.05;观察组患者的血压水平以及尿微量蛋白水平与对照组相比改善显著，P<0.05。证明美托洛尔联合硝苯地平对社区高血压患者的治疗较为有效，可使患者的血压逐渐恢复正常范围，进而对患者的生活质量进行改善。
综上所述，社区高血压患者服用硝苯地平与美托洛尔可调节患者的血压水平，改善尿微量蛋白水平，提高其治疗效果。
参考文献
[1] 邹林霞.美托洛尔与硝苯地平联用治疗社区高血压的临床效果观察[J].医药前沿，2016，6(26)：180-181.
[2] 付俊梅.硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果[J].中华临床医师杂志(电子版)，2016，10(9)：1349-1351.
[3] 郭建月，赵利成，刘大钊等.美托洛尔治疗高血压的临床价值分析[J].中国医药导刊，2017，19(6)：603-604., 百拇医药(吴学忠)
【关键词】社区高血压;美托洛尔;硝苯地平;疗效
【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)05-0084-02
高血压近几年来具有较高的发病率，这与人们的生活习惯、饮食结构以及精神压力等方面息息相关，其表现为动脉血压的持续性升高，可引起心脏、肾脏以及大脑等器官出现病变的一种慢性疾病[1]，临床上多进行西药治疗，主要有血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂以及ɑ受体阻滞剂等，但治疗后患者并发症较多。本文中对社区2017年3月到2018年12月期间诊治的150例社区高血压患者采用美托洛尔与硝苯地平联合治疗，以下是详细报告。
1 资料与方法
1.1基础资料
本次研究时间选取2017年3月到2018年12月，150例患者均为本社区的高血压患者，按照随机抽样分组方式，对照组：男女比例为45：30，年龄在37-79岁，平均年龄为(54.6±5.2)岁，病程为1-18年，平均病程为(10.2±3.7)年，观察组：男女比例为43：32，年龄在36-80岁，平均年龄为(54.5±5.1)岁，病程为1-19年，平均病程为(10.5±3.5)年，纳入标准：均诊断为高血压患者，对美托洛尔与硝苯地平无禁忌症，自愿加入本次调查研究，排除标准：患有脑血管及其他心血管类疾病，治疗依从性差的患者。两组患者一般资料之间无差异性，P>0.05，可进行组间分析。
1.2方法
治疗前所有患者均停止使用其他降压类药物，对照组给予硝苯地平，生产厂家是江苏永大药业有限公司，国药准字是H32024486，每天2次，每次20mg，治疗时间为两个月，观察组联合美托洛尔治疗，生产厂家是珠海经济特区生物化学制药厂，国药准字是H20057288，每天2次，每次25mg，治疗时间为2个月。
1.3评价指标
(1)对患者舒张压、收缩压以及尿微量蛋白水平进行观察与记录，并进行组间对比。(2)临床疗效评价标准，治疗血压目标值为舒张压<90mmHg且收缩压<140mmHg。显效为治疗后舒张压降低10mmHg以上，且血压恢复正常范围内或者是收缩压降低20mmHg以上;好转为血压恢复正常范围且舒张压降低10mmHg以内或者收缩压降低20mmHg以内;无效是血压没有达到以上标准。显效率与好转率之和为总有效率。
1.4统计学处理
借助软件SPSS19.0对本次计数资料与计量资料进行分析处理，前者进行百分数表示，卡方检验，后者进行()表示，t检验，若是组间有差异性，则P<0.05，即组间有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者临床治疗效果比较
观察组患者的显效率、好转率分别为57.3%、37.3%，而对照组患者的显效率、好转率分别为36.0%、41.3%，观察组的治疗总有效率为94.6%，而对照组为78.3%，存在差异，P<0.05，有统计学意义。
2.2两组患者血压以及尿微量蛋白水平比较
观察组患者的血压水平以及尿微量蛋白水平与对照组相比改善显著，P<0.05，有统计学意义。见表1
3 讨论
本次联合美托洛尔展开治疗，美托洛尔经负性病变及传导作用实现组织患者心脏β1受体的产生，对心率有减缓作用，可对心肌收缩力进行改善，降低心排血量，延长房室结传导时间，使患者血管舒张，有效降低血压水平。两种药物联合服用可改善高血压患者的血压状况以及微循环，有助于患者病情的减轻，促进其身心健康[4]。本文中对社区诊治的150例高血压患者进行药物治疗，结果显示，观察组患者的显效率、好转率分别为57.3%、37.3%，而对照组患者的显效率、好转率分别为36.0%、41.3%，观察组的治疗总有效率為94.6%，而对照组为78.3%，P<0.05;观察组患者的血压水平以及尿微量蛋白水平与对照组相比改善显著，P<0.05。证明美托洛尔联合硝苯地平对社区高血压患者的治疗较为有效，可使患者的血压逐渐恢复正常范围，进而对患者的生活质量进行改善。
综上所述，社区高血压患者服用硝苯地平与美托洛尔可调节患者的血压水平，改善尿微量蛋白水平，提高其治疗效果。
参考文献
[1] 邹林霞.美托洛尔与硝苯地平联用治疗社区高血压的临床效果观察[J].医药前沿，2016，6(26)：180-181.
[2] 付俊梅.硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果[J].中华临床医师杂志(电子版)，2016，10(9)：1349-1351.
[3] 郭建月，赵利成，刘大钊等.美托洛尔治疗高血压的临床价值分析[J].中国医药导刊，2017，19(6)：603-604., 百拇医药(吴学忠)