以样本总cDNA作为模板，按照Taqman Universal PCR Master Mix试剂盒说明备好反应体系，在ABI Prism 7300实时荧光PCR仪中进行反应，测定样本中IGF2BP2基因表达量。通过反应物梯度稀释和Real-Time PCR构建基因定量标准曲线，通过标准曲线对样本中的IGF2BP2基因表达量进行确定。每次测定时，待测基因均与持家基因GAPDH同时进行反应，以确保数据的可信性。

    1.7 统计方法

    该课题中，以IGF2BP2基因的表达量/GAPDH的表达量作为目的基因的表达量。利用SPSS 10.0统计学软件进行分析，3组数据差异的比较采用单因素方差分析；P<0.05为差异有统计学意义 ......