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编号:13413060
关于糖尿病视网膜病变的表观遗传学进展(2)
http://www.100md.com 2019年8月15日 《糖尿病新世界》 2019年第16期
     有學者用实验证明,高糖下培养出来的内皮细胞,启动子区域的组蛋白H3K9me3被抑制,导致组蛋白乙酰化酶的活性以及组蛋白乙酰化增加,导致染色体转录异常[7]。Zorrilla-Zubilete等人[8]发现糖尿病视网膜病变不仅仅是一个微血管病变,还是一个神经退行性病变。NAD依赖的组蛋白去乙酰化酶SIRT6——调控老化,能量代谢及神经退行性变,在其中参与了重要作用。

    3.3 非编码RNA的研究进展

    非编码RNA主要包括长链RNA和微小RNA等,微小RNA与信使RNA的3’端结合,使信使RNA降解,从而抑制靶基因的表达。而长链非编码RNA通过与微小RNA的相互作用,改变基因表达。一系列的微小RNA会在病程中发生转变,例如糖尿病视网膜病变的实验模型解释了miR-126 ......
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