1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择64例Ⅰ型糖尿病患儿为研究对象，纳入标准：①年龄<14岁;②符合Ⅰ型糖尿病诊断标准[3];③患儿家属同意纳入该研究。排除标准：①2型糖尿病患儿，药物等因素引起的继发性血糖升高的患儿;②合并其他内分泌疾病、肝肾功能障碍的患儿。将患儿随机分为两组，观察组与对照组各26例，其中观察组患儿包括男18例，女14例;年龄平均(6.53±2.01)岁;体重平均(21.38±5.74)kg;病程平均(2.42±0.78)年。对照组患儿包括男16例，女16例;年龄平均(6.29±1.97)岁;体重平均(22.02±3.46)kg;病程平均(2.79±0.69)年。两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    该研究经过医院伦理委员会批准通过，所有患儿家属均对该研究知情同意，签署知情同意书。

    1.2 方法

    两组患儿均接受健康宣教，对照组患儿采用传统的预混胰岛素治疗方法，诺和灵30R(普通、中效胰岛素比例为30%和70%)，其中早餐前30 min、晚餐前分别为全天剂量的2/3、1/3 量早餐前半小时皮下注射，餐前 30 min皮下注射。观察组患儿则应用门冬胰岛素联合甘精胰岛素的方案，早、中、晚餐前0～15 min皮下注射门冬胰岛素，睡前则皮下注射甘精胰岛素。初始胰岛素剂量均为0.5 U/(kg·d)，療程为3个月 ......