[摘要]目的分析1例Shwachman Diamond綜合征(SDS)病人遗传学改变，探讨其与基因型表型的关系。方法提取1例SDS病儿的外周血全基因组DNA，纯化后经PCR扩增，利用二代测序技术对血液系统相关候选基因的全部编码区和侧翼剪切位点区域进行突变筛查，与人类基因组突变数据库中标准序列比对，寻找可疑突变位点，确定存在SBDS基因突变后，对病儿父母进行相同位点测序并进行一代测序验证。结果病儿15岁出现血常规异常，经骨髓穿刺诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)，染色体G显带核型分析示46，XX，del20q-，后于16岁出现肾功能异常。二代测序结果显示病儿SBDS基因第2外显子剪切位点纯合突变：c.258+2T>C，为纯合突变，其父母此位点均为杂合突变 ......