利用DAVID在线软件对400个DEGs分类分析结果显示，上调基因主要参与调控生长因子活性通路(GO：0008083)[10]、调控肝素结合通路(GO：0008201)、细胞外间隙通路(GO：0005615)、片状伪足通路(GO：0030027)、钙介导的信号通路(GO：005084)、钾离子跨膜运输通路(GO：0071805)等，以上通路刺激肿瘤的发生。下调基因则主要参与伽马微管蛋白结合通路(GO：0043015)、poly(A)RNA结合通路(GO：0044822)、蛋白酶体调节粒子通路(GO：0008541)、内质网膜通路(GO：0005789)、逆行性小囊泡运输通路(GO：0006890)等。见图1B、C。

    2.3 PPI分析

    在蛋白质间相互作用图中，颜色越亮、面积越大，说明与其他蛋白质关联度越大[11](图1D)。从中筛选10个关联度最大的蛋白，其全称、缩写、关联度见表2。

    2.4 基因表达验证

    实时荧光定量PCR结果显示，EBV阳性与阴性BL细胞系中ACACB、CTTN、IGF1表达差异无统计学意义(t=0.103～1.294，P>0.05)，与网络数据不相符;CDH1、PRPF19、UBE2N表达差异有统计学意义(t=3.878～9.730，P<0.05)，网络数据和实验数据相符合;F2、H6PD、VEGFA、YARS表达差异均有统计学意义 (t=7.055～32.601 ......