PMA对少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响(2)
少突膠质细胞的发育和成熟需要一系列相互作用来调控OPCs的增殖和分化以及髓鞘的形成，而铁在这一过程中起到了决定性的作用[22]。少突胶质细胞需要铁参与髓鞘生成和作为酶的辅酶因子[23]。有研究表明，铁缺乏会对细胞周期起抑制作用，但当铁浓度超过一定的阈值后，增殖就会停止，分化就开始了。当增殖的OPCs暴露于高水平的铁时，细胞停止分裂并进行分化[24]。TfR1是少突胶质细胞中唯一调控铁转入的蛋白，本实验结果显示，用PMA对未分化的MO3.13细胞进行分化后，TfR1和IRP1的表达显著降低。分化的MO3.13少突胶质细胞的TfR1表达降低，表明分化的少突胶质细胞铁转入能力降低。故本文结果表明，未分化的MO3.13少突胶质细胞对铁的吸收能力大于分化的MO3.13少突胶质细胞 ......
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