DCR为73.3%;NP联合安慰剂方案治疗164例，有效率为19.5%，DCR为64.0%，两组有效率和DCR比较差异有显著性;两组3/4级毒性反应比较差异无显著性[9]。该研究确立了恩度在晚期NSCLC一线标准治疗地位。目前已有多项大型Ⅲ期临床研究(ECOG4599、BEYOND)结果均证实，抗血管生成药物联合含铂双药化疗为无驱动基因突变的非鳞癌的NSCLC标准的一线治疗方案[10-11]。

    恩度抗肿瘤血管生成的机制为：恩度作用于肿瘤新生血管的内皮细胞，抑制内皮细胞增殖和迁移，诱导内皮细胞凋亡，关闭肿瘤异常开关，阻断肿瘤细胞的营养供给，从而抑制肿瘤的生长和转移，达到治疗目的[12]。多项研究结果均显示，恩度是一种泛靶点的抗肿瘤血管靶向治疗药物，对肿瘤血管生成的多条信号通路有广泛的抑制或调节作用[13]。可促使肿瘤血管正常化，改善肿瘤乏氧，增加肿瘤的放化疗敏感性[14]。

    传统恩度用药剂量为7.5mg/m2，每日静脉滴注3～4h，连续输注14d。通常化疗当天不停用恩度 ......