先天性肝纤维化伴多囊肾1例报告并文献复习(3)
总之,CHF是一种少见的累及肝脏和肾脏的疾病,临床上主要以门静脉高压和肝功能正常为主要特点,肝脏穿刺活检为其诊断金标准。由于该病隐匿性及复杂性特点,极容易误诊、漏诊,当病人出现不明原因门静脉高压且合并多囊肾、肝功能正常或轻度异常时,需要考虑到本疾病。[参考文献]
[1]JIANG Chang, ZHOU Qiang, JIN Meishan, et al. Congenital hepatic fibrosis with polycystic kidney disease: two case reports[J]. Medicine, 2019,98(20):e15600.
[2]李菲菲,傅兆庆,任万华. 先天性肝纤维化伴Caroli病一例[J]. 中华肝脏病杂志, 2019,27(6):463-465.
[3]AGRWAL S ......
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