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编号:13789475
铁死亡调控机制及其与其他细胞死亡关系的研究进展(2)
http://www.100md.com 2020年12月1日 《青岛大学学报(医学版)》 202006
     1.2 脂质过氧化

    1.2.1 半胱氨酸代谢 胱氨酸/谷氨酸反向转运体(System Xc-)是由轻链亚基(SLC7A11)和重链亚基(SLC3A2)以二硫键连接而成的异二聚体,是细胞重要的抗氧化系统,它可以按1∶1的比例摄取胱氨酸和排出谷氨酸[11]。进入细胞内的胱氨酸被还原成半胱氨酸,参与谷胱甘肽(GSH)的合成。在GPX4的催化作用下,GSH可将有毒性的脂质过氧化物还原为无毒性的脂肪醇,故而GSH在细胞抗氧化防御中起着重要作用[12]。此过程中以GSH为还原剂,GPX4为关键酶,介导脂质过氧化物的还原反应,负性调控铁死亡。然而,GSH合成过程的效率受到底物半胱氨酸浓度的限制,故System Xc-是一关键调控因素。铁死亡诱导剂erastin即通过靶向作用于System Xc-,抑制半胱氨酸的摄入而减少GSH的合成,GSH的耗竭导致毒性过氧化物的积聚、蛋白质和细胞膜的损伤以及随后的细胞铁死亡[3]。

    1.2.2 GPX4失活 谷胱甘肽過氧化物酶(GPXs)家族有包括GPX1~GPX8的诸多成员,其中GPX4在铁死亡过程中扮演着关键的角色。GPX4是还原毒性过氧化物的关键酶,通过其酶活性可防止脂质过氧化物的毒性,并保持膜脂双层的稳态[13] ......
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