NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察
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[摘 要] 目的 探讨长春瑞滨联合顺铂方案(NP)及紫杉醇联合顺铂方案(TP)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。 方法 对120例符合入组条件的晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用长春瑞滨联合顺铂方案化疗，对照组采用紫杉醇联合顺铂方案化疗。观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的动态变化、近期疗效及不良反应。 结果 全组120例患者均可评价疗效及毒副反应。治疗组和对照组的有效率分别为57.6%和62.2% ，两者差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组肿瘤标记物下降率为 61.7% ，对照组肿瘤标记物下降率为64.9% ，差异无统计学意义(P>0.05)；毒副反应评价两组主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、过敏反应、肌肉关节疼痛及静脉炎，Ⅲ- Ⅳ 度不良反应发生率分别为6.3%和8.5%,两组差异有统计学意义(P0.05)；治疗组肿瘤标记物下降率为61.7%，对照组肿瘤标记物下降率为64.9%，差异无统计学意义(P>0.05)；
2.2 毒副反应
两组主要毒性反应见下表，治疗组与对照组的Ⅲ- Ⅳ 度不良反应发生率分别为6.3%和8.5%,两组差异有统计学意义(P
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