当前位置: 首页 > 期刊 > 《健康之家》 > 201912
编号:13848710
欧盟批准avelumab+阿昔替尼一线治疗成人晚期肾细胞癌
http://www.100md.com 2019年12月1日 《健康之家》 201912
     近日,欧盟批准Bavencio(avelumab)+阿昔替尼一线治疗成人晚期肾细胞癌。这是欧盟首次批准PD-L1药物用于治疗肾细胞癌。此前,Keytruda+阿昔替尼被欧盟批准一线治疗成人肾细胞癌。avelumab+阿昔替尼已被FDA批准用于一线治疗成人肾细胞癌。此项批准主要基于III期JAVELIN Renal 101 研究期中分析的积极结果,显示avelumab+阿昔替尼相比单独使用阿昔替尼一线治疗晚期RCC患者,可以使疾病進展或死亡风险降低31% ,使客观应答率几乎翻倍(52.5% vs 27.3%)。肾细胞癌是最常见的肾癌类型,占肾癌患者的70%左右,占成人全部类型癌症患者的2%~3%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物,但是患者的预后仍然很差。大约20%~30%的肾细胞癌患者在初次确认时已经处于转移的晚期阶段,这类患者的5年生存率大约为12%。2019年美国大约有73820例新确诊肾细胞癌患者。2018年欧洲大约有136500例新确认肾癌患者,54700例肾癌死亡患者。, http://www.100md.com