【摘 要】目的：进一步探究甲状腺先天性功能减低的新生儿筛查方法、情况与治疗方式。方法：收集了2000年1月至2013年12月在我院以及郑州市七区六县分娩的211000名新生儿的临床资料进行详细研究，患儿出生72小时后，针刺足跟部并进行血液采集。采用芬兰Perkin Elmer 1420型时间分辨免疫荧光分析仪对血斑中的促甲状腺素进行检测。切割值大等于8Mu/L的召回婴儿进行复查，采集患儿静脉血，并检测患儿血清中的TSH、T3、T4。结果：上述211000名患儿中，72例患儿确诊为甲状腺先天性功能减低，发病率约为0.34‰。对上述患儿进行随访，除1例未及时就诊外，其他患儿的体格水平与智力水平均与同龄儿童水平相当。结论：新生儿筛查是先天性甲状腺功能减低早期有效的诊断方式，通过对疾病的早发现、早治疗，促进患儿体格与智力的健康发展，该方式值得进一步推广。

    【关键词】先天性；甲状腺功能减低；新生儿筛查

    甲状腺功能先天性减低(CH)，能够导致婴幼儿智力、体格、新陈代谢等发育迟缓，属于发病率最高的新生儿遗传性疫病[ 1 ]。该疾病是由于代谢功能异常或甲状腺发育异常所导致的，对甲状腺先天性功能减低的早发现、早治疗，对于促进患儿身体健康的全面发展有重要作用，加强新生儿筛查，是有效诊断该疾病的有效途径[2]。为了进一步探究甲状腺先天性功能减低的新生儿筛查，笔者收集了2000年1月至2013年12月在我院以及郑州市七区六县分娩的211000名新生儿的临床资料进行详细研究 ......