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编号:12808908
复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病患者血清TNF—α、Lepton 的影响
http://www.100md.com 2014年8月1日 李金刚
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    参见附件。

     摘要:目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病的治疗效果。方法 将240例酒精性肝病(ALD)患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、丹参组及复方甘草酸苷联合丹参治疗组,治疗30天后观察血清肝纤维化指标、肿瘤坏死因子(TNF-α)及瘦素(Lepton)水平。结果 各组治疗后血清肝纤维化指标、肿瘤坏死因子及瘦素较治疗前均显著下降(P<0.05),联合治疗组治疗后血清肝纤维化指标、肿瘤坏死因子及瘦素较对照组、复方甘草酸苷组及丹参组显著下降(P<0.05)。结论 复方甘草酸苷联合丹参注射液能够显著降低酒精性肝病患者血清肿瘤坏死因子及血清瘦素水平,对酒精性肝病有较好的临床疗效。

    关键词:复方甘草酸苷 丹参注射液 酒精性肝病 TNF-α Lepton

    【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602(2014)08-0166-01

    酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化等肝脏疾病【1】。可发生于各年龄段,以40~50岁最为多见【2】。发病率及肝损害的严重程度与酗酒的时间长短和剂量都存在线性正相关。我院普通内科自2011年2月采用复方甘草酸苷(山东鲁抗辰欣药业有限公司生产)联合丹参注射液(上海中西制药有限公司生产)治疗酒精性肝病,并观察了对导致肝纤维化的始动因子之一肿瘤坏死因子(TNF-α)及瘦素(Lepton)的影响。现报告如下:

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 所选240例患者均符合酒精性肝病的诊断标准。男204例,女36例,年龄30-67岁,平均年龄36.5岁。将患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、丹参组及复方甘草酸苷联合丹参治疗组各60例,4组患者在年龄、文化程度、依从性等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治疗方法 对照组:采用基础的保肝疗法,给予肌苷、维生素C、维生

    素B族、肝泰乐等常规治疗 ;复方甘草酸苷:复方甘草酸苷60ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴 ......

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