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编号:11755396
氨肽酶脱苦效果的研究
http://www.100md.com 2007年11月1日 须瑛敏
氨肽酶脱苦效果的研究
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    参见附件(212KB,4页)。

     摘要:目的研究从豆腐乳中筛选到的一种枯草芽孢杆菌所产的氨肽酶脱除大豆蛋白质水解物苦味的效果。方法 用高效液相色谱法和感官评定。结果1 %的大豆蛋白质溶液经胰蛋白酶水解,水解液呈苦味,添加氨肽酶可较好地脱苦,水解液中游离氨基酸的总量增加了28.8 %,疏水氨基酸的量也明显增加。结论枯草芽孢杆菌氨肽酶具有较好的脱苦效果。

    关键词:氨肽酶;大豆蛋白;脱苦

    中图分类号:TS201.25文献标识码:A文章编号:1672-979X(2007)11-0036-04

    Study on Debittering Effect of Aminopeptidase

    XU Ying-min

    ( Suzhou Polytechnical Institute of Agriculture, Suzhou 215008, China)

    Abstract:Objective To Study the debittering effect of aminopeptidase from Bacillus subtilis on soy protein hydrolysate. Methods A HPLC method and organoleptic investigation were used. Results 1% hydrolysate of soy protein with trypsin treatment was bitter. The bitterness could be removed by the addition of aminopeptidase. The amount of free amino acids was increased by 28.8 % and the amount of hydrophobic amino acid was also increased obviously. Conclusion The aminopeptidase from Bacillus subtilis has an ideal debittering effect.

    Key words: aminopeptidase; soy protein; debittering

    蛋白质是人体必需的营养素之一。蛋白质水解物通常为寡肽、小分子肽和少量氨基酸的混合物[1],其溶解性、热稳定性较蛋白质有明显改善,具有比蛋白质更好的加工性能和营养特性,是现代食品加工过程中的重要原料。但蛋白质水解液往往呈现苦味,限制了它的实际应用[2]。因此,去除蛋白质水解物的苦味成为研究的重要课题。

    蛋白质水解物的苦味主要来自水解物中的苦味肽。苦味肽一般是N端带有单 个或多个疏水氨基酸残基,有时也可能是C端带疏水氨基酸残基。天然蛋白质是无味的,由于天然蛋白质相对分子质量很大,分子构型复杂,其疏水性残基被包裹在分子内部无法与味蕾接触,因而不呈现苦味。蛋白质一旦水解成相对分子质量较低的多肽时,包裹的疏水性残基就会暴露,从而与味蕾接触产生苦味[2]。氨肽酶可从N端切除疏水性氨基酸残基从而达到脱苦的目的[3,4]。国外对微生物源外肽酶研究较早,在20世纪70年代初,Tadanobu等就从米曲霉中提纯了3种亮氨酸氨肽酶及羧肽酶[5,6],现已有复合型蛋白酶Flavourzyme问世,利用微生物氨肽酶进行蛋白质水解液脱苦的研究也较多[4]。而国内对微生物源氨肽酶的报道较少,脱苦多用Novo公司所产的Flavourzyme。我们选取大豆蛋白质为底物,考察了从豆腐乳中筛选到的枯草芽孢杆菌所产的氨肽酶脱除蛋白质水解物苦味的效果。

    1材料与方法

    1.1材料

    大豆蛋白(生化试剂,上海化学试剂公司);胰蛋白酶(上海伯奥生物科技有限公司);氨肽酶(本实验室发酵制备)。

    1.2仪器

    722分光光度计(上海第三分析仪器厂);PHS-25型pH计(上海雷磁仪器厂);TG-328A电光分析天平(梅特勒公司);安捷伦1100液相色谱仪(美国)。

    1.3实验方法

    1.3.1蛋白质含量测定Bradford法[7]。

    1.3.2DH值(水解度)测定方法采用pH-stat法[8]。DH=BN/a×m×h,式中 B为消耗碱量,N为氢氧化钠摩尔浓度,a为蛋白质氨基的平均解离度,m为蛋白质的质量数,h为每1 g蛋白质底物具有的肽键毫摩尔数。

    1.3.3氨基氮测定方法茚三酮法[9]。

    1.3.4游离氨基酸组成测定使用安捷伦1100液相色谱仪。C18柱4.0 mm×25 mm,紫外检测器,柱温40 ℃,流速1.0 mL/min,波长338 nm、262 nm(Pro),流动相A:20 mmol醋酸钠液,B:20 mmol醋酸钠液∶甲醇∶乙腈=1∶2∶2(V/V)。

    1.3.5 苦味评价方法称取2 g苦丁茶,加500 mL蒸馏水煮沸30 min,过滤,定容至500 mL。分别稀释20,40,60,80,100倍,定义苦味值为强、较强、中、弱、无。

    2结果与讨论

    2.1单独使用氨肽酶的水解效果

    称取适量大豆蛋白质,溶解于pH 8.5、10 mmol/L的Tris-HCl溶液中,配制成1 %的底物溶液(实际纯蛋白底物浓度为0.92 %),反应温度50 ℃,分别加入不同量(5 000,10 000,20 000 U/g)的试验氨肽酶进行酶解,随着水解的进行,酶解液pH逐渐下降,滴加0.25 mol/L的氢氧化钠保持酶解液pH 8.5左右,记录消耗碱量与时间的关系,换算成水解度DH与时间的关系 ......

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