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编号:11183267
噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效对比研究
http://www.100md.com 2006年9月28日 胡 萌 李 臻 任兰振
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    胡萌 李臻 任兰振 中山大学附属东华医院 中山大学附属东华医院 中山大学附属东华医院

    【摘要】目的观察噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效。方法53例中重度抑郁症患者随机分成两组。分别给予噻奈普汀(24例)和噻奈普汀合用黛力新治疗(29例)4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,并采用需要处理的不良反应反应量表(TESS)评定安全性。结果噻奈普汀组和噻奈普汀合用黛力新组总有效率分别为58.33%和86.21%。两组差异有显著性(P0.05)。噻奈普汀合用黛力新组在治疗4周时的HAMD减分率均高于噻奈普汀组,并且差异有显著性(P0.01)。两组均有口干、头痛、便秘等不良反应,两组不良反应发生率对比,差异无显著性(P0.05)。结论噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症具有良好的

    【关键词】 抑郁症 噻奈普汀 黛力新

    【分类号】R749.4

    各种神经症已经是综合医院门诊常见病之一[1,2],治疗抑郁症已是门诊医生基本的工作任务。很多医生对抗抑郁药物的起效时间问题进行研究,但都观察不到在开始治疗的第2或3周之前具有统计学意义的临床症状改善[3],因此临床观察到相当部分病人由于症状得不到尽快改善,失去治疗信心
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    (中山大学附属东华医院,广东东莞,523110)

    [摘要]目的观察噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效。方法53例中重度抑郁症患者随机分成两组。分别给予噻奈普汀(24例)和噻奈普汀合用黛力新治疗(29例)4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,并采用需要处理的不良反应反应量表(TESS)评定安全性。结果噻奈普汀组和噻奈普汀合用黛力新组总有效率分别为58.33%和86.21%。两组差异有显著性(P0.05)。结论噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症具有良好的疗效和安全性,且在一周内明显起效。

    [关键词]抑郁症;噻奈普汀;黛力新

    

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