注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定性考察
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[摘要]目的：考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)放置8 h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度，并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果：4 h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论：注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4 h内稳定。
[关键词]紫外分光光度法；奥硝唑；加替沙星；配伍
[中图分类号]R94[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2007)02(b)-122-02
奥硝唑系硝基咪唑类衍生物，是继甲硝唑、替硝唑后的一种疗效更高、疗程更短、体内分布更广的强力抗厌氧菌及抗原虫感染药物[1]。加替沙星是一种新氟喹诺酮类药物，具有广谱抗革兰阴性菌、阳性菌活性，该药易溶于水，稳定性好，光毒性小，在体内具有作用时间较长、组织转运较好、生物利用度较高等药动学性质[2]。如将两者合用，则可有效治疗厌氧菌与其他细菌引起的混合感染。但两者能否配伍，目前尚未见相关文献报道，故笔者模拟两药临床常用量进行了体外配伍稳定性考察。
1 仪器与试药
1.1 仪器
UV-2201型自动记录分光光度计(日本岛津)；pHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂)；YB-3型澄明度检测仪(天津大学精密仪器厂)。
1.2 试药
注射用奥硝唑(规格：0.25 g，批号：200409011)及奥硝唑对照品(由武汉生物化学制药厂提供)；加替沙星氯化钠注射液(规格：100 ml含加替沙星0.2 g和氯化钠0.9 g，批号：04111301)及加替沙星对照品(由江苏扬子江制药厂提供)。
2 方法与结果
2.1 测定波长选择
精密量取奥硝唑对照品和加替沙星对照品各适量，分别以蒸馏水配制成约25 μg/ml的奥硝唑水溶液和10 μg/ml的加替沙星水溶液 ......
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