极低浓度布比卡因硬膜外镇痛的可行性研究
第1页 |
参见附件(271KB,2页)。
[摘要]目的:探讨极低浓度(0.075%)布比卡因硬膜外镇痛的可行性。方法:选择ASA Ⅰ-Ⅱ级下腹部及下肢手术90例随机分成3组,按布比卡因的浓度分为:0.125%BUP组(Ⅰ组)、0.10%组(Ⅱ组)、0.075%组(Ⅲ组),3组硬膜外镇痛的其他药物均为芬太尼0.5 mg、地塞米松10 mg、维生素B12 1.5 mg,加生理盐水至100 ml。所有病人均采用连续硬膜外麻醉,于术毕前将PCA泵内液5 ml做为负荷量注入硬膜外腔,连接PCA泵。观察术后4、8、12、24、36、48 h VAS评分、Bromage运动阻滞评分、Ramesay镇静评分以及不良反应的发生率。结果:3组病人各时点VAS评分、Ramesay评分均无显著性差异(P>0.05),Bromag评分无显著性差异,但局灶性感觉异常的发生率Ⅰ组与Ⅲ组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:极低浓度布比卡因复合芬太尼、地塞米松、维生素B12联合用于硬膜外镇痛,可有效地减轻布比卡因对脊神经的有害刺激,减少和避免不良反应的发生,具有理想的镇痛效果。
[关键词]极低浓度;布比卡因;镇痛
[中图分类号]R971[文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2007)04(b)-071-02
布比卡因(BUP)为酰胺类长效局麻药,国内用于硬膜外麻醉已有20多年的历史,而用于蛛网膜下腔麻醉及硬膜外镇痛仅有短短几年的时间,也常因用药浓度偏高与用量较大而引起麻醉恢复延迟[1],神经损伤甚至截瘫者时有发生[2]。本文将3种较低浓度的布比卡因用于硬膜外镇痛,在临床上进行对比,探讨极低浓度(0.075%)布比卡因用于硬膜外镇痛的可行性。
1 资料和方法
1.1 一般资料
选择ASAⅠ~Ⅱ级、年龄20~73岁,体重49~98 kg的下肢及下腹部手术90例,其中外科30例,妇产科60例,男性18例,女性72例,均无椎管内麻醉禁忌证,无局麻药过敏史。随机将病人分成3组:0.125%BUP组(I组 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(271KB,2页)。