分散介质对脂质体粒径、形态、分散状态的影响
 |
| 第1页 |
参见附件(1160KB，2页)。
[摘要] 目的：考察分散介质对由不同处方所制备的脂质体的粒径、形态及分散状态的影响。方法：使用显微镜观察法。结果：分散介质PBS加入，不含多糖化合物G的脂质体形态发生严重变形，成为细长的棒状形态；而含多糖化合物G的脂质体的形态均为圆形形态，出现可逆的聚集现象。结论：分散介质PBS的加入对不含多糖化合物G的脂质体形态有显著影响，对含多糖化合物G的脂质体的形态无显著影响，但对脂质体的分散状态有显著影响；且变形和聚集现象随着PBS浓度的增加而显著增多。
[关键词] 脂质体；分散介质；影响
[中图分类号]R943 [文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2007)06(b)-153-02
为考察分散介质对由不同处方所制备的脂质体的粒径、形态及分散状态的影响，本实验制备盐酸小檗碱脂质体并使用显微镜观察分散介质PBS加入后脂质体形态的变化情况，现将实验及结果报道如下：
1材料与方法
1.1仪器与试剂
DMBA450生物数码显微镜(麦克奥迪实业集团有限公司)，RE52CS旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂)，JB-2型恒温磁力搅拌器(上海雷磁仪器厂新泾分厂)，豆磷脂(注射用，上海油脂厂)，乙醚(色谱纯，天津康科德)。
1.2方法
1.2.1 制备方法
分别称取混合脂质适量并加入少量乙醇，熔融(80 ℃下)，按表1中处方，加入不同的分散介质，高速搅拌，得到10种处方脂质体。
1.2.2 工艺1
脂质混合物加入少量乙醇，搅拌0.5 h(50 ℃)；首先加入分散介质1，搅拌0.5 h(50℃)； 再加入分散介质2，搅拌0.5 h (50℃)；继续加入分散介质2，搅拌0.5 h(室温)；最后得到脂质体。
1.2.3 工艺2
脂质混合物加入少量乙醇，80℃下熔融；首先加入分散介质1，搅拌0.5 h(50℃)；再加入多糖化合物G，搅拌0.5 h (50℃)；接着加入分散介质2搅拌0.5 h (50℃)；最后再加入分散介质2搅拌0.5 h (室温)；最后得到脂质体。
1.3 考察
1.3.1实验方法
1.3.1.1 步骤划分
工艺1、2中当搅拌0.5 h时称为第一步；当再搅拌0.5 h时称为第二步；当室温下磁力搅拌0.5 h时称为第三步。
1.3.1.2 观察方法
用玻璃棒蘸取少量上述每一处方、每一步骤样品放于载玻片上，盖上盖玻片，于生物数码显微镜下(放大倍数为15×100)观察脂质体的形态及分散状态、拍照，计算粒子的粒径。
2 结果
脂质体显微镜观察结果见表2，形态圆形见图1a，蝌蚪形见图1b，棒状见图1c，分散状态呈聚集见图1d。
3 讨论
应用显微镜观察方法，考察了分散介质对不同处方制备脂质体的粒径、形态及分散状态的影响，结果表明随着搅拌时间的增加，两种处方得到的脂质体粒子的粒径逐渐减小；分散介质PBS的加入对含多糖化合物G的脂质体的形态无显著影响，均为圆形形态，但对脂质体的分散状态有显著影响，出现聚集现象，此聚集现象是可逆的。随着PBS的加入脂质体发生聚集，而且与PBS的浓度相关。在实验的浓度范围内，PBS浓度越大，聚集越严重。多糖化合物G的加入对脂质体的粒径具有很好的稳定作用，其主要作用是平衡了脂质体内外水相的渗透压。
[参考文献]
[1]毕殿洲.药剂学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,1999 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1160KB，2页)。