[摘要]目的：通过重症肌无力合并胸腺瘤52例治疗体会的总结，探讨重肌无力合并胸腺瘤的外科治疗方法。方法：对52例重症肌无力合并胸腺瘤患者的临床资料进行回顾性分析与总结。结果：全组均行手术切除胸腺瘤，其中完整切除47例，部分切除5例。术后死亡1例，随访1～5年，手术效果较好。结论：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，胸腺被认为是参与发病的重要组织，胸腺切除是迄今公认的治疗手段，如能尽早手术治疗，将能获得较好的疗效。

    [关键词]重症肌无力；胸腺瘤；胸腺切除

    [中图分类号] R593 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2007)08(c)-044-01

    重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种自身免疫性疾病，胸腺被认为是参与发病的重要组织。从1936年，世界上第1例切除胸腺瘤治疗胸腺瘤并MG以来，国内外报道渐渐增多。MG合并胸腺瘤并不少见，文献报道占MG病例的15%。我院从1988～2006年共收治MG合并胸腺瘤52例，现总结报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本组男33例 ......