奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察
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[摘要]目的：探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法：采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果：在室温(20℃)条件下，0~6 h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论：在6 h内这两种药物配伍基本稳定，含量合格。
[关键词]双波长分光光度法；肌苷；奥硝唑；配伍
[中图分类号]R913 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2007)09(a)-103-02
奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑后的第三代新型硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。其化学名1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑[1]。奥硝唑在临床上应用日益广泛，与其他药物配伍也日渐增多[2,3]。现借鉴替硝唑的分析方法[4]，对奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液的配伍稳定性进行了考察，为临床安全使用药物提供参考。
1 仪器与试药
UV-2401紫外可见分光光度仪(日本岛津)；751-G型分光光度计(上海分析仪器厂)；pHS-3C型数字式酸度计(上海理达仪器厂)。
奥硝唑对照品(南京圣和药业有限公司)；奥硝唑氯化钠注射液(南京圣和药业有限公司，规格：100 ml∶0.5 g，批号030618)；肌苷对照品(南京金陵药业)；肌苷注射液 (南京金陵药业，规格：2 ml∶0.1 g，批号030801)。
2 方法与结果
2.1测定波长的选择
取奥硝唑对照品、肌苷对照品适量，配制成18 mg/L的奥硝唑水溶液和8 mg/L的肌苷水溶液。以蒸馏水为空白，在200~400 nm波长范围内扫描 ......
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