(1.上海交通大学医学院附属第三人民医院消化内科，上海201900；2.上海交通大学医学院附属新华医院消化内科，上海201900)

    摘要：目的：观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CCl4)诱发的大鼠肝纤维化的影响及机制。方法：SD大鼠40只，随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化组(n=16)、长效奥曲肽组(n=16)。通过40%CCk皮下注射(3ml/kg)诱导建立大鼠肝纤维化模型，长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽(善龙，0.8m/kg)肌肉注射，每28天给药1次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量，体重比和组织学改变；用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)含量。结果：正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝脏质地变硬，表面明显结节，组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生，假小叶形成等，但后者组织学损害显著轻于前者(P<0.05)。肝纤维化组及长效奥曲肽组肝脏重量，体重比均明显高于正常对照组(P<0.01)，但长效奥曲肽组低于肝纤维化组(P4，上海化学制剂厂，化学纯)，用橄榄油配制成浓度为40%；血清HA、PⅢNP试剂盒(上海森雄科技实业有限公司)等。

    1.2实验方法

    SD大鼠称重并标记后，根据SAS软件随机分组数据分为正常对照(n=8)、肝纤维化(n=16)和长效奥曲肽(n=16)3组 ......