灵芝扶正颗粒的毒理学研究(2)
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2 结果
2.1 灵芝扶正颗粒小鼠急性毒性试验
药物浓度为0.5 g/ml药液(最大浓度)，体积为0.4 ml/10 g(最大体积)，部分小鼠在给药后出现自主活动减少，3 h后恢复正常；在14 d的观察期间，全部小鼠存活，且体重增长、摄食量与空白对照组相比较均无明显差异(表1、2)。存活小鼠病理剖检肉眼观察主要脏器，未见心、肝、脾、肺、肾等主要脏器组织明显异常。灵芝扶正颗粒灌胃给药，测得小鼠的最大耐受量为20 g/kg，接近临床用量的484倍。
2.2 灵芝扶正颗粒大鼠长期毒性试验
2.2.1 灵芝扶正颗粒对大鼠体重的影响大鼠在实验期间活动、饮食、体重与空白对照组比较无明显差异。
2.2.2 灵芝扶正颗粒对大鼠血液学的影响给药13周，雄性动物高、中剂量组中性白细胞明显高于空白对照组，淋巴细胞明显低于空白对照组；雌性动物中剂量组的平均血红蛋白浓度明显高于空白对照组，而在给药26周、停药4周时均未见相应的变化，也未见剂量相关性，属于正常范围内的波动性变化。给药13周，雌性动物高剂量组血小板数低于空白对照组；停药4周，雌性动物高剂量组血小板数高于空白对照组；这种变化未见时间相关性，也未见剂量相关性，属于正常范围内的波动性变化。停药4周，雌性动物高、中、低剂量组平均血红蛋白含量高于空白对照组，雌性动物低剂量组红细胞平均体积高于空白对照组；这些变化幅度不大，属于正常范围内的波动性变化(表3)。其余血液学指标均在正常值范围内，与对照组比较无差异。
与空白对照组比较，*P
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