米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察
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[摘要] 目的：比较米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止14～20周妊娠的效果。方法：将妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女200例随机分为两组，观察组100例，米非司酮150 mg顿服，40 h后给予米索前列醇400 μg阴道后穹隆放置，若4 h后无宫缩，阴道后穹隆再置米索前列醇200 μg。对照组100例，常规羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。结果：两组引产成功率分别为100%和98%，引流产时间(宫缩发动至胎盘、胎膜排出)分别为观察组(6.05±2.16) h和对照组(10.56±4.82) h。两组比较，差异有显著性(P<0.05)。产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头昏、乏力等副反应两组间差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～20周妊娠，用药简便，流产时间缩短，易控制于白天，便于观察与急救，值得推广。
[关键词] 米非司酮；米索前列醇；依沙吖啶；中期妊娠引产
[中图分类号] R714.21[文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2008)08(b)-060-02
依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠安全、有效，但存在分娩时间长，软产道损伤，胎盘、胎膜残留，用药需通过注射的方法，增加患者的恐惧心理，流产时间大部分在夜间，不易观察及急救等缺点，本文观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，效果明显优于依沙吖啶。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2005年5月～2007年5月，因医学原因和意外妊娠，自愿要求终止妊娠者200例，年龄18～46岁。孕14～20周，无依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇禁忌证。随机分为米非司酮配伍米索前列醇组(观察组)及依沙吖啶组(对照组)各100例 ......
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