替扎尼定在治疗痉挛方面的研究进展
[关键词] 替扎尼定；痉挛
[中图分类号] R441 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)10(b)-014-02
替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，结构与可乐定相似。它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用，抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的。也有报道称，替扎尼定的作用是一种突触前抑制，通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴奋性神经递质对其受体的作用而减少脊髓α和γ运动神经原的兴奋性。替扎尼定也能抑制感觉传入神经纤维释放物质，并能减缓蓝斑的冲动，而蓝斑冲动通常通过蓝斑脊髓途径促进脊髓反射。通过这些作用，替扎尼定能减少多突触脊髓反射，使屈肌和伸肌肌张力降低。以下笔者将对替扎尼定的临床研究进展作一综述。
1 替扎尼定的国外临床试验
1.1 替扎尼定的抗轻瘫作用
E Knutsson等[1]为研究替扎尼定治疗痉挛性轻瘫方面的作用进行了试验。剂量为3～10 mg/d时，除了增加主动膝屈曲的主要运动肌的EMG外，没有其他作用。剂量为12～32 mg/d时，在不同运动速度下的踝背屈以及膝和足的等速伸展屈曲的被动阻抗显著降低，最大主动肌力显著增加，并且通常会增大主要运动肌的活动，而常不会减少拮抗肌的共济活动。主观上，功能障碍有所减少，这可通过4例患者的步态改善而得到证实。长期药物治疗期间，有3例患者停止了用药，证明了药物对运动能力的持续作用。单剂量给药减少了被动阻抗和增加了主动肌力 ......
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孙岚 胡甜恬 吴建容 中国康复研究中心北京博爱医院;四川科瑞德制药有限公司;
【摘要】正替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物,结构与可乐定相似。它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用,抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的。也有报道称,替扎尼定的作用是一种突触前抑制,通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴奋性神经递质对其受体的作用而减少脊髓α和γ运动神经原的兴奋性。
【关键词】 替扎尼定 痉挛
【分类号】R96
替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物,结构与可乐定相似。它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用,抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的。也有报道称,替扎尼定的作用是一种突触前抑制,通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴奋性神经递质对其受体的作
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[中图分类号] R441 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)10(b)-014-02
替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，结构与可乐定相似。它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用，抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的。也有报道称，替扎尼定的作用是一种突触前抑制，通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴奋性神经递质对其受体的作用而减少脊髓α和γ运动神经原的兴奋性。替扎尼定也能抑制感觉传入神经纤维释放物质，并能减缓蓝斑的冲动，而蓝斑冲动通常通过蓝斑脊髓途径促进脊髓反射。通过这些作用，替扎尼定能减少多突触脊髓反射，使屈肌和伸肌肌张力降低。以下笔者将对替扎尼定的临床研究进展作一综述。
1 替扎尼定的国外临床试验
1.1 替扎尼定的抗轻瘫作用
E Knutsson等[1]为研究替扎尼定治疗痉挛性轻瘫方面的作用进行了试验。剂量为3～10 mg/d时，除了增加主动膝屈曲的主要运动肌的EMG外，没有其他作用。剂量为12～32 mg/d时，在不同运动速度下的踝背屈以及膝和足的等速伸展屈曲的被动阻抗显著降低，最大主动肌力显著增加，并且通常会增大主要运动肌的活动，而常不会减少拮抗肌的共济活动。主观上，功能障碍有所减少，这可通过4例患者的步态改善而得到证实。长期药物治疗期间，有3例患者停止了用药，证明了药物对运动能力的持续作用。单剂量给药减少了被动阻抗和增加了主动肌力 ......
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孙岚 胡甜恬 吴建容 中国康复研究中心北京博爱医院;四川科瑞德制药有限公司;
【摘要】正替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物,结构与可乐定相似。它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用,抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的。也有报道称,替扎尼定的作用是一种突触前抑制,通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴奋性神经递质对其受体的作用而减少脊髓α和γ运动神经原的兴奋性。
【关键词】 替扎尼定 痉挛
【分类号】R96
替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物,结构与可乐定相似。它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用,抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的。也有报道称,替扎尼定的作用是一种突触前抑制,通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴奋性神经递质对其受体的作
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