炎琥宁粉针与地塞米松注射液在三种输液中的配伍稳定性考察(2)
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表 1 炎琥宁在浓度梯度中的吸光度
Tab.1 The absorbance of Yanhuning in the concentration gradient
图 1 炎琥宁溶液的标准曲线
Fig.1 The standard curve of Yanhuning solution
2.7.4 3种输液中样品溶液的吸光度及pH值见表2、3、4。
2.7.5 外观的观测炎琥宁粉针与地塞米松注射液配伍后,溶液在6 h内无明显的混浊,澄清度良好;溶液颜色无明显变化。
3讨论
3.1 方法学考察
由表1和图1可知,本实验采用的方法线性关系良好,回收率高。
3.2 炎琥宁与地塞米松的配伍
由表2、3、4可知,各项测量显示炎琥宁和炎琥宁-地塞米松配伍液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的RSD值均在±2%的范围内且相对百分含量(%)均在±5%的范围内,表明炎琥宁和炎琥宁-地塞米松配伍液在6 h内保持稳定,可供临床安全使用。
3.3 溶媒的选择
由表2、3、4可知,炎琥宁和炎琥宁-地塞米松配伍液在3种输液中均较稳定,其中以5%葡萄糖注射液为溶媒的RSD值最小,且含量变化差异最小,稳定性较好,与临床应用相符,应优先考虑使用5%葡萄糖注射液作为溶媒。
由于实验条件有限,外观变化仅以混浊为指标进行测定。应进一步对输液微粒进行测定[8],以更好地控制输液的稳定性,应用于临床,保证用药的安全有效。
[参考文献]
[1]计建丽.浅析炎琥宁注射剂的合理应用[J].实用药物与临床,2008,11(5):305-307.
[2]国家食品药品监督过管理局安全监管司.药品不良反应报告和监测工作手册[OL].http://www.cdr.gov.cn/gxzy/ypblfytb/10652.shtml.
[3]屈雅丽.炎琥宁注射液不良反应41例临床观察[J].中外医疗,2009,28(6):89.
[4]莫火弟,何伟容,容令新.我院静脉药物配置中常见配伍禁忌分析[J].海峡药学,2007,19(11):111-112.
[5]梁琳莉.炎虎宁注射液与维生素B6注射液在输液中的配伍变化[J].右江民族医学院学报,2008,(2):266-267.
[6]时晓亚,陈富超,于琳,等.注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察[J].时珍国医国药,2008,19(4):115.
[7]黄镜娟,陈锡波.血塞通注射液与4种输液配伍的微粒观察[J].淮海医药,2006,24(5):433-434.
(收稿日期:2009-12-07)
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