紫外分光光度法测定骨伤康复外洗颗粒中大黄总蒽醌含量(2)
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2.9 样品含量测定
取3份骨伤康复外洗样品,依照“2.1.2”项下方法制成供试品溶液,在509 nm波长处测定其吸光度,代入回归方程,计算含量,结果见表2。
表 2 样品含量测定结果(n=5)
Tab.2 Content determination results of samples (n=5)
3 讨论
大黄所含蒽醌类成分一直被认为是其活性成分,并用于其质量控制及制剂工艺考察。据报道,大黄中蒽醌类成分含量测定的分析方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法、毛细管电泳法、胶束荧光法、重量法等。许舜军等[2]采用反相高效液相色谱法测定大黄药材中5种蒽醌类成分的含量;苏彦斌等[3]采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量;李敏等[4]建立大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法,其方法简单快捷,能有效地控制大黄配方颗粒的质量。
本研究利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应生成络合物的原理,以显色灵敏而稳定的特点,采用紫外分光光度法,不水解,不分离,直接测定该制剂中大黄总蒽醌的含量。
由于大黄游离蒽醌与结合蒽醌都能溶于乙醇,样品超声提取3次后,再用乙醇洗涤锥形瓶和残渣使洗涤液为无色,可以认为大黄总蒽醌基本提取完全[5] ......
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