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编号:11995754
加强再生医疗器械处理过程中的全程质量控制管理
http://www.100md.com 2010年7月15日 李建荥 李星梅
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    李建荣 李星梅 新疆医科大学第五附属医院供应室;

    【摘要】探讨和总结医院再生医疗器械在回收、分类、清洗、包装灭菌、储存和发放各个环节中的质量控制方法。采用集中管理的方式,制订再生医疗器械处理过程中各环节的流程和质量。预防和阻断了因医疗器械不洁而造成的医源性感染。通过制订制度、规范操作流程、加强质量控制,保证了临床科室使用诊疗器械的安全性和有效性,确保了医疗、护理质量和患者的安全。

    【关键词】 再生医疗器械 质量控制 管理

    【分类号】R197.3

    可再生医疗器械是指在临床(或手术室)使用后的医疗器械经过清洗、包装和灭菌再次重新使用的医疗器械。再生医疗器械由于频繁接触患者的组织、血液和体液等有机物,而器械构造的多样性、复杂性、污物的干燥程度及去污处理方法等均可影响器械的清洗效果,如长期清洗不干净就可能
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     可再生医疗器械是指在临床(或手术室)使用后的医疗器械经过清洗、包装和灭菌再次重新使用的医疗器械。再生医疗器械由于频繁接触患者的组织、血液和体液等有机物,而器械构造的多样性、复杂性、污物的干燥程度及去污处理方法等均可影响器械的清洗效果,如长期清洗不干净就可能形成生物膜,造成暴发性感染。过去这类医疗器械一般是由临床医护人员自行清洗和包装,供应室只负责灭菌这样的流程进行,此类方式导致包布不洁、破损、包装大小不一,尤其是器械清洗不彻底,很容易造成灭菌失败,从而引起医源性感染。

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