阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血清8-异构前列腺素及超敏C反应蛋白的检测
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汪敏 林勇 孙思庆 东南大学医学院呼吸科;
【摘要】目的:探讨血清8-异构前列腺素(8-isoprostane)以及超敏C反应蛋白(hsCRP)的浓度与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)之间的关系。方法:选取2009年1～12月在我院进行睡眠呼吸监测的62例男性肥胖患者,根据睡眠呼吸紊乱指数(AHI)分为OSAHS组和单纯肥胖组,20例健康成人为对照组。采用胶乳增强的免疫比浊法技术测定所有受试者的血清hsCRP水平,酶联免疫法测定血清8-异构前列腺素水平。结果:肥胖的中重度OSAHS组血清hsCRP水平和血清8-异构前列腺素水平明显高于对照组,亦明显高于单纯肥胖组和肥胖轻度OSAHS组。结论:中重度OSAHS患者血清hsCRP水平和血清8-异构前列腺素水平明显升高,表明OSAHS患者体内存在脂质过氧化反应和氧化应激,且随着患者的病情加重机体内脂质过氧化反应和氧化应激加强。
【关键词】 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 -异构前列腺素 睡眠呼吸紊乱指数
【分类号】R766.43
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的主要特征是由于睡眠时反复发作的呼吸暂停或低通气而引起的低氧血症和高碳酸血症。多项研究显示,OSAHS与肥胖、糖代谢紊乱、脂质代谢异常及高血压等密切相关。近年来发现多种炎症因子在OSAHS及其并发症的发生及发展中起重要作用,在系
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAH5)的主要特征是由于睡眠时反复发作的呼吸暂停或低通气而引起的低氧血症和高碳酸血症。多项研究显示，OSAHS与肥胖、糖代谢紊乱、脂质代谢异常及高血压等密切相关。近年来发现多种炎症因子在OSAHS及其并发症的发生及发展中起重要作用，在系统性炎症的同时，OSAHS患者存在氧化应激状态的改变，而氧化应激与前炎症因子的产生有密不可分的关系。近年来脂质过氧化反应和氧化应激在OSAHS发病中的作用引起关注。8-异构前列腺素(8-isoprostane)是脂质过氧化损伤的产物，超敏C反应蛋白(hsCRP)是一种炎症因子，是反映氧化应激水平的标志物。本研究通过检测OSAHS患者血清中8-异构前列腺素和hsCRP水平，旨在探讨脂质过氧化反应和氧化应激与oSAHS的关系。
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