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编号:11974379
不同剂量米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效观察(2)
http://www.100md.com 2010年11月15日 龚寅芸
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    参见附件(1400KB,2页)。

     2.2 三组不良反应比较

    见表2。各组间不良反应在停药后均很快消失。

    表2 三组不良反应的例数比较(例)

    Tab.2 Comparison of cases of adverse reactions

    among three groups (case)

    3 讨论

    MTX是抗代谢药物,是叶酸拮抗剂,作用机制为抑制二氢叶酸还原酶,干扰二氢叶酸还原为四氢叶酸,使DNA合成受阻,抑制滋养细胞增殖,从而使异位妊娠胚胎停止发育,最后被吸收。米非司酮为孕激素受体拮抗剂,对子宫内膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合,从而阻断孕酮的活性使妊娠黄体萎缩引起蜕膜和绒毛变性终止妊娠;但由于输卵管内的孕激素受体含量远低于子宫内膜,所以治疗时只有提高药物的浓度才能取得良好的效果。

    本文三组病例中Ⅰ组的米非司酮剂量为常用终止早孕剂量,与临床上报道的MTX单药治疗异位妊娠的治愈率无明显区别;Ⅱ、Ⅲ组中病例加大米非司酮剂量,特别是Ⅲ组患者,治愈率明显增高。在单疗程治愈率、血β-HCG值降至正常平均时间、平均住院时间方面差异均有统计学意义,说明与MTX联合治疗时加大米非司酮剂量可显著提高异位妊娠治愈率。

    在药物不良反应方面,米非司酮高剂量组在胃肠道反应、肝功能损害方面高于低剂量组,但都在短期内消失,在骨髓抑制方面甚至低于低剂量组,原因考虑为米非司酮本身无骨髓抑制作用,但低剂量时,第2个疗程保守治疗的病例数增多,增加了MTX的用量所致。

    综上所述,在联合治疗异位妊娠时,加大米非司酮剂量,方法简单易行,可取得满意效果,在临床医生选择方案时可供借鉴。

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    (收稿日期:2010-09-01)

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