阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的处方研究
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刘宏大 薛雁 王宏英 邸伟庆 王东凯 沈阳药科大学药学院;辽宁诺康生物制药有限责任公司;
【摘要】目的:对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究。方法:采用离心造粒法分别制备两种微丸。主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进行质量评价。结果:黏合剂的种类、浓度及包衣增重对双嘧达莫缓释微丸的质量及释放有显著影响。不同辅料的性质、包衣增重对阿司匹林速释微丸的稳定性有显著影响。结论:优选出更适合产业化、稳定性更好的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。
【关键词】 阿司匹林 双嘧达莫 缓释胶囊 微丸 处方研究 稳定性
【分类号】R94
阿司匹林、双嘧达莫均为临床常用的抗血小板药物。早在欧洲脑卒中的预防研究中,采用了小剂量阿司匹林(25 mg)与缓释双嘧达莫(200 mg)单用或联用,结果阿司匹林与双嘧达莫联用对脑卒中发病率的降低(37%)明显优于单用阿司匹林或双嘧达莫(18%或16%),且不受年龄的影响[1]。德国Boeh
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