当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2011年第8期 > 正文
编号:12115188
川芎嗪注射液佐治婴幼儿支气管哮喘36例疗效观察
http://www.100md.com 2011年3月15日 刘荣添 李炳照
第1页

    参见附件(3182KB,3页)。

     1.2.3 疗效判定

    ①显效:呼吸衰竭及心力衰竭全部纠正;小儿临床症状及哮鸣音全部消失,血气检查全部正常,两肺呼吸音基本正常,一般情况良好,胸部X线平片提示炎症较入院前显著好转。②有效:小儿精神稳定,心力衰竭、呼吸衰竭全部纠正,喘鸣好转而尚有,干湿啰音散在,血气好转但未达正常。

    1.3 统计学分析

    经u检验,数据以均数±标准差(x±s)表示。

    2 结果

    显效时间、有效时间比较见表1,经u检验,差异均有高度统计学意义(均P<0.01),说明治疗组疗效明显高于对照组。

    表1两组显效时间比较(x±s)

    Tab.1 Comparison of excellent time of two groups (x±s)

    3 讨论

    从本资料结果看,治疗组显效时间及有效时间均较观察组提前,经统计学处理差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。说明川芎嗪注射液对婴幼儿哮喘具有一定的治疗作用,可缩短常规治疗方法的疗程,临床应用未发现任何毒副作用,值得儿科临床重视。

    婴幼儿哮喘主要与特异性反应体质和寒冷刺激、呼吸道感染、过敏原吸入等环境因素有关,其中又以感染因素诱发多见。免疫刺激和非免疫刺激使炎性介质释放增加,导致气道水肿、细胞浸润、上皮纤维化、血管通透性增加,支气管平滑肌痉挛等使管腔狭窄,气道阻力增加,吸气及呼气阻力加大激发气道高反应;气道高反应性又使肺顺应性降低,功能残气量增加,通气血流比例失调,从而导致低氧血症、高碳酸血症及酸中毒、呼吸衰竭[1]。气道高反应性产生肺动脉高压, 哮喘时缺氧又使交感神经系统兴奋,儿茶酚胺分泌增加,除加重心脏后负荷外,其直接毒性作用可导致心肌变性坏死;代赏性心肌收缩力增强使心肌耗氧量增加,心肌受体密度下降,心肌收缩力进一步下降;外周血管收缩增强致心脏后负荷增加,其激活肾素血管紧张素-醛固酮系统使肾素增加,又进一步使血管紧张素Ⅱ产生增加,可使冠状动脉供血不足,心肌缺血;同时血管内皮损伤,导致内皮素分泌增加,进一步加重周围血管收缩,从而使心脏后负荷逐步加重,因此形成恶性循环,最终导致心力衰竭[2]。

    川芎嗪能增强巨噬细胞的吞噬功能,提高淋巴细胞转化率,促进绵羊红细胞抗体形成,这对支气管哮喘患儿免疫功能的提高和调节不无益处;晚近发现川芎嗪注射液可抑制炎性因子CRP、TNF-α的产生,具有抗感染作用,而且其抗感染作用与一般抗生素、消炎药有别[3];同时发现川芎嗪注射液通过抑制RhoA、RCOK-Ⅱ的信号通路而抑制其过度表达,从而改善哮喘炎症状态,降低哮喘的发作[4];川芎嗪能降低毛细血管通透性,扩张肺血管,减低肺动脉高压增加肺顺应性,即改善肺脏通气血流比例失调,改善了高碳酸血症和低氧血症,从而有利于呼吸衰竭的纠正;川芎嗪有抑制内皮素生成、促进前列环素产生、稳定前列环素及内皮素的平衡、有改善肺损伤的作用;川芎嗪可明显增加肾血流,抗血小板聚集,改善血液流变性,提高机体抗氧化能力,保护肾功能,从而降低肾素分泌,使血管紧张素产生减少;川芎嗪除显著抑制血小板聚集外,对已聚集的血小板还有解聚作用;川芎嗪能扩张小动脉,改善微循环从而可有力地减轻心脏后负荷。川芎嗪在改善肾血流的同时,又有显著的利尿作用,从而可有力地减轻心脏前后负荷。川芎嗪是α1肾上腺素受体阻滞剂,可阻断缺血早期心肌细胞膜上成倍增加的α1肾上腺素受体,抑制Ca2+内流,减轻心肌细胞内Ca2+超载,从而降低心肌FOS蛋白表达,减少缺血性心肌细胞凋亡;川芎嗪注射液可增加机体内源性超氧化物歧化酶的活性,降低丙二醛的水平,是自由基有力的清除剂,从而可抑制心肌再灌注损伤;川芎嗪又可显著增加冠状动脉血流,改善心肌供血。因而对充血性心力衰竭有预防和治疗作用[5];不仅如此,川芎嗪注射液还能改善脑循环,对脑缺血有良好的治疗作用[6],这对婴幼儿哮喘并发心肺衰竭大有裨益。

    [参考文献]

    [1]薛辛东,杜立中.儿科学[M].北京:人民卫生出版社,2007:281-284,496-508.

    [2]金慧铭.王建枝.病理生理学[M].7版.北京:人民卫生出版社,2008:202-212.

    [3]张庆,胡国华,朱卫平,等.丹参川芎嗪注射液对2型糖尿病肾病的临床疗效及CRP,TNF-α水平的影响[J].中国中药杂志,2009,7(34):911-912.

    [4]罗云春,项蔷薇,王强,等.川芎嗪对小鼠肺组织Rho和Rho激酶的表达及小鼠气道炎症的影响[J] ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(3182KB,3页)