[摘要] 目的：探讨格林-巴利综合征的临床特点、治疗方法和预后。方法：对我院2001年1月～2009年1月收治的36例格林-巴利综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果：格林-巴利综合征多有前驱感染史，临床表现复杂多变，脑脊液呈现蛋白-细胞分离，肌电图运动神经传导速度减慢。静脉大剂量免疫球蛋白(IVIG)对重型及极重型GBS治疗有效，明显改善预后，降低死亡率，激素对轻型GBS患者有一定治疗效果。4例轻型患者均痊愈，24例重型及极重型患者痊愈15例，好转4例，死亡5例。结论：格林-巴利综合征临床表现复杂多变，脑脊液和神经电生理检查对诊断有帮助。重型及极重型GBS治疗首选IVIG，激素对轻型GBS患者有一定治疗效果。轻型预后良好，重型和极重型死亡率高，预后差。

    [关键词] 格林-巴利综合征；静脉大剂量免疫球蛋白(IVIG)；肾上腺皮质激素

    [中图分类号] R745.43[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2011)04(a)-154-02

    格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)是周围神经及神经根脱髓鞘病变和小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病[1]。本病病因尚未充分阐明，现认为是一种自身免疫性疾病，临床表现为四肢对称性、弛缓性瘫痪，严重者可累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹。我院2001年1月～2009年1月收治的36例格林-巴利综合征患者，均符合《中华神经精神科杂志》编委会(1993)诊断标准，现将36例临床资料进行分析 ......