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编号:12076442
降钙素原检测对新生儿败血症早期诊断治疗及病情评估的临床意义(2)
http://www.100md.com 2011年4月15日 李淑丽,王北海,孙和才
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    参见附件(3991KB,5页)。

     注:与对照组比较,aP<0.01;与急性期比较,bP<0.01

    Note:compared with control group, aP<0.01; compared with acute phase in neonatal sepsis group, bP<0.01

    2.2 不同病情败血症组与对照组PCT、CRP检测结果比较

    新生儿败血症重症组及轻度组患儿血浆PCT浓度均高于0.5 μg/L,与对照组比较差异有高度统计学意义(P<0.01);若以10 μg/L为阳性判断值时,败血症休克组(重症组)阳性数17例,败血症组(轻度组)阳性数6例,阳性检出率重症组(85.0%)显著高于轻度组(17.1%)(χ2=18.28,P<0.01)。见表2。

    表2 不同病情败血症组与对照组PCT、CRP检测结果比较(x±s)

    Tab.2 Comparison of PCT and CRP between different state of neonatal sepsis group and control group (x±s)

    注:与轻症组比较,aP<0.01;与对照组比较,bP<0.01

    Note: compared with mild group, aP<0.01; compared with control group, bP<0.01

    2.3 PCT和CRP的敏感性和特异性比较

    以治疗前败血症组和对照组的检测结果为依据,以PCT>2 μg/L、CRP>10 mg/L为阳性时,PCT阳性数49例、CRP阳性数43例,结果发现PCT的敏感性、特异性高于CRP,见表3。

    表3 败血症组治疗前PCT和CRP的敏感性和特异性比较(%)

    Tab.3 Comparison of sensibility and specificity of PCT and CRP in neonatal sepsis group before treatment (%)

    2.4 血培养结果

    细菌培养阳性31例(56.4%),阴性24例(43.6%),两组PCT浓度分别为(15.7±6.9)μg/L、(15.3±7.1)μg/L,比较差异无统计学意义(P>0.05)。

    3 讨论

    检测新生儿感染标志物很多,主要的研究多集中在IL-6和CRP,近年来发现PCT与细菌感染密切。PCT是一种无激素活性的降钙素前肽物质,属糖蛋白,有116个氨基酸组成,分子量为13 000,半衰期为20~24 h,在体内稳定性好,有利于检测。健康儿童PCT血浆浓度一般在免疫荧光检测线以下,PCT浓度高于0.5 μg/L,意味着有急性细菌感染,全身细菌感染PCT浓度升高显著;而局限性细菌感染不会诱导PCT升高或仅引起小幅度升高[2]。实验证明,在健康志愿者体内注射小剂量细菌内毒素,可诱导PCT生成,注射后2 h血浆中可检测到PCT,6~8 h PCT浓度迅速升高,12~48 h达到峰值,2~3 d后恢复正常[3]。国内有研究报道在新生儿败血症急性期PCT明显升高,且不受其他因素影响,对败血症的早期诊断优于CRP[4-6];在对新生儿败血症诊断的指标中,PCT的敏感性、可靠性及对预后的评估优于CRP和IL-6[7-8]。另有报道新生儿败血症治疗前PCT水平明显升高,经合理抗生素治疗1周后降至正常[9-10],说明PCT不但可作为新生儿败血症的辅助诊断指标,而且能反映治疗效果。Zeni等[11]报道,脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克,随着病情程度的加重,血浆PCT浓度明显升高,脓毒性休克PCT值最高,而CRP在疾病整个病程中浓度分布超过正常。

    CRP是感染的急性期反应物,属急性时相蛋白中变化最显著的一种,在组织炎症时,有巨噬细胞释放白细胞介素(IL)等刺激肝细胞合成CRP参与机体反应在正常人体中含量极微,但在急性炎症反应阶段,其含量可迅速增加参与炎症反应和组织损伤修复。因此,临床广泛应用CRP测定作为感染性疾病的指标,然而在新生儿出生早期,众多因素可影响CRP水平,因而单独检测CRP对低出生体重儿细菌感染早期诊断意义有限[12]。

    本资料研究显示,败血症组急性期PCT水平显著高于对照组(P<0.01),且在急性期若以PCT>2 μg/L、CRP>10 mg/L为阳性时,PCT的敏感性、特异性明显高于CRP,与报道一致;在对病情评估方面,重症组PCT与轻症组比较差异有高度统计学意义(P<0.01),且轻症组与正常对照组比较差异也有高度统计学意义(P<0.01);若以PCT>10 μg/L为阳性时,重症组、轻症组阳性检出率分别为85.0%、17.1%,二者比较差异有高度统计学意义(P<0.001),说明病情越重,PCT值越高;在治疗方面,急性期PCT明显升高,给予抗生素治疗后明显下降,1周后降至正常。

    综上所述,PCT是诊断新生儿败血症的特异性指标,可以反映病情的轻重和治疗效果。提示对危重症患儿,检测PCT水平,对及时了解病情变化、判断治疗效果、明确病情预后有重要意义。

    [参考文献]

    [1]余佳林,吴仕孝.新生儿败血症诊疗常规[J].中华儿科杂志,2003,4(12):897-899.

    [2]Reinhart K, Carlet J. Procalcitonin a new marker of severe infection and sepsis [J]. Intensive Care Med,2000,26(Suppl 2):S145.

    [3]Dandona P, Nix D, Wilison MF, et al ......

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