炒制东北苍耳子Xanthiummongolicum化学成分研究(2)
 |
| 第1页 |
参见附件。
图3 齐墩果酸
化合物4：淡黄色粉末，1HNMR(CDCl3)：δ2.10(2H，S，H-2)，2.34(1H，m)，6.24(1H，DD，J=9.0，3.0 Hz，H-5)，2.20(1H，ddd，J=14.0，3.0，3.0，H-6)，2，70(1H，d，J=8.0 Hz，H-7)，4.40(1H，m，H-8)，1.70(1H，m，H-9)，2.20(1H，m，H-10)，3.00(1H，m，H-11)，1.23(3H，d，J=7.5Hz，H-13)，1.06(3H，d，J=7.5 Hz，H-14)，2.29(3H，s，H-15)。13NMR(CDCl3)144.5(C-1)，147.2(C-2)，124.4(C-3)，197.7(C-4)，139.1(C-5)，25.7(C-6)，45.8(C-7)，84.7(C-8)，36.7(C-8)，28.9(C-10)，39.8(C-11)，177.9(C-12)，14.1(C-13)，19.3(C-14)，29.3(C-15)，氢谱、碳谱数据均与文献[9]报道的一致；鉴定该化合物为11-α，13-二氢苍耳亭。结构见图4。
图4 11-α，13-二氢苍耳亭
3 讨论
分离过程中谷甾醇与豆甾醇一起析出结晶，因为这两个化合物的结构只差一个双键，所以性质有些相似，从氢谱和碳谱的谱图中可以看出谷甾醇里混有没有双键的豆甾醇，故需要通过重结晶的方法将二者分离开。
另外从分离得到化合物来看，这四种物质均为首次从炮制后的东北苍耳子氯仿提取物中分离得到，β-谷甾醇、豆甾醇、齐墩果酸和11α-，13-二氢苍耳亭均存在未经炮制的苍耳属植物中，至于其他生物活性物质、毒性物质的组成还有待于进一步研究确定。
[参考文献]
[1] 吴志瑰,褚晓兰,范崔生.苍耳的本草考证[J].中药材,2002,25(10):745.
[2] Kupchan SM, Eakin MA, Thomas AM. Tumor inhibitors-69-Structure-cytotoxicity relationships among the sesquiterpene Lactones [J]. J Med Chem, 1971,14(12):1147-1152.
[3] 国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:中国医药科技出版社,2010:151.
[4] 杨小录,王瀚,何九军,等.有毒植物苍耳的研究进展[J].绵阳师范学院学报,2010,29(5):75-79.
[5] 江苏新医学院.中药大辞典[M].上海:上海科学技术出版社,1985:1071.
[6] 刘香,杨洁,郭琳,等.九头狮子草脂溶性成分的研究[J].贵阳医学院学报,2006,31(4):368-369.
[7] Castoa V, Bighelli A, Rezzi S, et al. Composition and chemical variability of the triterpene fraction of dichloromethane extracts of Isertia Hypoleuca Leaves [J]. Industrial Crops and Products,2002,15:15-22.
[8] 张前军,杨小生,朱海燕,等.连钱草化学成分研究[J].天然产物研究与开发,2006,18(1):55-57.
[9] Mahmoud A. Xanthanolides and xanthane epoxide derivatives from Xanthium strumarium [J]. Planta Med,1998,64:724-727.
(收稿日期：2011-08-11)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1227kb)。